(4-chlorobutyl)diphenylphosphine sulfide | 177531-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorobutyl)diphenylphosphine sulfide
• 英文别名: 4-chlorobutyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 177531-36-1
• 化学式: C₁₆H₁₈ClPS
• 分子量: 308.812
• InChiKey: AONUEOMYPQFAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorobutyl)diphenylphosphine sulfide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-Iodobutyl-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  1,2-杂磷环烷的合成及一些转化

  摘要：

  已经开发了通过 ω-卤代烷基取代的硫代磷酰基和亚氨基磷酰基化合物的分子内 S-和 N-烷基化生成 1,2-单杂磷环烷的一般途径。3-和4-卤代烷基二苯基膦硫化物的分子内烷基化产生1,2λ4-硫代磷鎓和硫代磷鎓卤化物。在这些化合物的溶液中，已经观察到并详细研究了罕见的环链卤代互变异构现象。发现 ω-卤代烷基取代的硫代磷酸酯的分子内 Pishchimuka 重排是合成 2-氧代-1,2λ5-硫代膦烷和硫代膦烷的合成途径。

  DOI：

  10.1080/10426509908546308
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-chlorobutyl)diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  ω-卤代烷基膦衍生物的分子内亲核取代

  摘要：

  用强碱处理后，ω-卤代烷基膦衍生物经历分子内亲核取代反应，产生环烷基膦衍生物或杂环膦衍生物。（ω-卤代烷基）烷基芳基膦衍生物的环化的选择性很大程度上取决于亲电和亲核碳原子之间的距离以及磷部分的结构。二甲基苯基膦硫化物的脱对称化，然后是卤代烷基化和环化作用，导致对映体富集的叔膦硫化物，在磷处具有一个环己基片段。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01767

文献信息

• Aladzheva, Inga M.; Bykhovskaya, Olga V.; Lobanov, Dmitrii I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 116
  作者：Aladzheva, Inga M.、Bykhovskaya, Olga V.、Lobanov, Dmitrii I.、Petrovskii, Pavel V.、Antipin, Michael Yu.、et al.

  DOI：——

  日期：——