[(2R,3S,5R)-2-[(4-氯苯甲酰基)氧基甲基]-5-[5-(2,2-二溴乙烯基)-2,4-二氧代嘧啶-1-基]四氢呋喃-3-基]4-氯苯甲酸酯 | 110326-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: [(2R,3S,5R)-2-[(4-氯苯甲酰基)氧基甲基]-5-[5-(2,2-二溴乙烯基)-2,4-二氧代嘧啶-1-基]四氢呋喃-3-基]4-氯苯甲酸酯
• 英文名称: β-5-(2,2-dibromovinyl)-2'-deoxy-3',5'-di-o-(p-chlorobenzoyl)uridine
• 英文别名: Dcb-dbvdu；[(2R,3S,5R)-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-5-[5-(2,2-dibromoethenyl)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 110326-07-3
• 化学式: C₂₅H₁₈Br₂Cl₂N₂O₇
• 分子量: 689.141
• InChiKey: VPMKJYBCCOPVEV-QKNQBKEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[(4-氯苯甲酰基)氧基甲基]-5-[5-(2,2-二溴乙烯基)-2,4-二氧代嘧啶-1-基]四氢呋喃-3-基]4-氯苯甲酸酯 在 high-ion exchanger sodium methylate 作用下， 以68%的产率得到5-(2,2-dibromo-vinyl)-2'-deoxy-uridine
  参考文献：
  名称：

  URACIL DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了以下公式(I)中的尿嘧啶衍生物：其中R1、R2、R3和X如本文所定义，并且其用作治疗剂。尿嘧啶衍生物特别是与细胞毒性药物一起使用，以抑制或减少在细胞毒性治疗中产生的耐药性。

  公开号：

  US20110166096A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,5-二对氯苯甲酰氧基-2-脱氧-D-核糖 、 5-(2,2-dibromovinyl)-uracil 在 四氯化锡 三甲基氯硅烷 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到[(2R,3S,5R)-2-[(4-氯苯甲酰基)氧基甲基]-5-[5-(2,2-二溴乙烯基)-2,4-二氧代嘧啶-1-基]四氢呋喃-3-基]4-氯苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  URACIL DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了以下公式(I)中的尿嘧啶衍生物：其中R1、R2、R3和X如本文所定义，并且其用作治疗剂。尿嘧啶衍生物特别是与细胞毒性药物一起使用，以抑制或减少在细胞毒性治疗中产生的耐药性。

  公开号：

  US20110166096A1