6-bromo-2-(4-toluenesulfonyloxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin | 938457-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-toluenesulfonyloxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin
• CAS: 938457-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₅S
• 分子量: 399.262
• InChiKey: TZQRTBUCZPYAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-toluenesulfonyloxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到4-(6-bromo-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-ylmethoxy)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and glycogen phosphorylase inhibitor activity of 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin derivatives

  摘要：

  Novel 5-benzyl and 5-benzylidene-thiazolidine-2,4-diones carrying 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin pharmacophore were synthesized and their glycogen phosphorylase inhibitor activity was also studied. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.03.084
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到6-bromo-2-(4-toluenesulfonyloxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and glycogen phosphorylase inhibitor activity of 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin derivatives

  摘要：

  Novel 5-benzyl and 5-benzylidene-thiazolidine-2,4-diones carrying 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin pharmacophore were synthesized and their glycogen phosphorylase inhibitor activity was also studied. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.03.084