(S,S,S)-<1-(cylohexylmethyl)-2,4-dihydroxyhexyl>carbamic acid 1,1-dimethylester | 131176-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S,S)-<1-(cylohexylmethyl)-2,4-dihydroxyhexyl>carbamic acid 1,1-dimethylester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S,5S)-1-cyclohexyl-3,5-dihydroxyheptan-2-yl]carbamate
• CAS: 131176-57-3
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₄
• 分子量: 329.48
• InChiKey: XBLQSYOGFXEYCS-JYJNAYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S,S)-<1-(cylohexylmethyl)-2,4-dihydroxyhexyl>carbamic acid 1,1-dimethylester 、 2,2-二甲氧基丙烷 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Klutchko Sylvester, Hamby James M., Reily Michael, Taylor Michael D., Hod+, Synth. Commun., 23 (1993) N 7, S 971-983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S,S,RS,RS)-<1-(cylohexylmethyl)-4-hydroxy-2-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexyl>carbamic acid 1,1-dimethylester 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Klutchko Sylvester, Hamby James M., Reily Michael, Taylor Michael D., Hod+, Synth. Commun., 23 (1993) N 7, S 971-983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Amino 1,3-Diols. Ring Opening of N-Acyl Activated Lactams with Carbon Nucleophiles
  作者：S. Klutchko、J. M. Hamby、M. Reily、M. D. Taylor、J. C. Hodges

  DOI：10.1080/00397919308013294

  日期：1993.4

  Abstract A synthesis of 6-amino-7-cyclohexyl-3,5-heptanediol 1 (CDH) and related amino 1,3-diols involving a nucleophilic ring opening of N-acyl activated lactams is described. Stereochemical proof of the 1,3-diol moiety is also presented.

  摘要描述了 6-氨基-7-环己基-3,5-庚二醇 1 (CDH) 和相关氨基 1,3-二醇的合成，涉及 N-酰基活化内酰胺的亲核开环。还提供了 1,3-二醇部分的立体化学证明。