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4-hexylphenyl lithium | 100907-48-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hexylphenyl lithium
英文别名
——
4-hexylphenyl lithium化学式
CAS
100907-48-0
化学式
C12H17Li
mdl
——
分子量
168.208
InChiKey
MZLRGMLHBASLCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hexylphenyl lithium对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于梯型双吡喃的小分子受体的分子考虑:O功能化和π桥的影响
    摘要:
    非富勒烯受体(NFA)的分子工程在有机光伏的发展中起着至关重要的作用。由于结构构象,溶解度,给电子能力,吸收,能级等方面的可调性,作为供电子原子的氧以烷氧基形式在中心,末端或中心共轭部分引入到NFA系统中。新颖的基于双吡喃的梯形积木(Ph DTDP设计并轻松合成了在共轭骨架中具有两个氧原子的)。它被用作受体-施主-受主型NFA设计的施主核心,这种功能化的O可有效增强电子施主能力,降低带隙,红移并扩展吸收光谱。此外,还要考虑π桥效应。系统地研究了光伏性能,可以提供9.21%的高功率转换效率,而能量损失为0.57 eV。同时,研究了共混膜的形态和载流子迁移率,以帮助进一步了解结构与性质之间的关系。全面的,
    DOI:
    10.1002/adfm.201705927
  • 作为试剂:
    描述:
    4-hexylphenyl lithium4-hexylphenyl lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种基于二(并二噻吩)并六元杂环的受体材料及其制备方法和应用
    摘要:
    本申请涉及一种基于二(并二噻吩)并六元杂环的受体材料及其制备方法和应用,该小分子受体材料以两个并二噻吩稠和一个含氧族杂原子的六元环构成的非对称五元稠环结构作为母核,通过在母核两侧引入共轭基团作为π桥,并在母核两侧设计了与π桥相连的特定结构的拉电子端基,最终形成了系列全新的、溶解性好、热稳定好的A‑D‑A型小分子受体材料,该受体材料的母核具有强给电子能力,π桥有效延长了分子的共轭长度,末端拉电子基团A可以有效调节分子最低未占据分子轨道(LUMO)能级,拓宽了材料的吸收光谱,减小了材料的光学带隙,增强了分子间电荷转移能力,从而提高了光电流,特别适用于制备高短路电流和高能量转换效率的太阳能电池。
    公开号:
    CN111018884B
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文献信息

  • 2D Side‐Chain Engineered Asymmetric Acceptors Enabling Over 14% Efficiency and 75% Fill Factor Stable Organic Solar Cells
    作者:Jinru Cao、Hongtao Wang、Shenya Qu、Jiangsheng Yu、Linqiang Yang、Zhuohan Zhang、Fuqiang Du、Weihua Tang
    DOI:10.1002/adfm.202006141
    日期:2020.12
    conversion efficiency (PCE) of 14.02% with a fill factor (FF) of 75.06%, outperforming PBDB‐T devices with IPT2F‐Th (12.52%, 71.20%), IPT2F‐Ph (13.13%, 72.11%), and octylated IPT‐2F (13.70%, 71.50%). The PCE over 14% and FF over 75% are among the highest values for 2D FREAs OSCs reported to date. More importantly, outstanding thermal stability and light soaking stability are observed with PCE over 12% maintained
    有源层的电荷传输和形态是有机太阳能电池(OSC)中器件性能和稳定性的关键考虑因素。可以通过精心设计的稠环电子受体(FREA)的分子设计,尤其是共轭延伸和侧链工程来微调这些性质。在这项工作中,N在高效的不对称FREA设计中探索了功能化的共轭。来自主链的N共轭侧链的扭曲使三个FREA具有相似的能级和光吸收(约850 nm边缘)。它们与PBDB-T的混合物显示出高的载流子迁移率和有序的相分离。令人兴奋的是,基于IPT2F‐TT的OSC的主电源转换效率(PCE)为14.02%,填充因子(FF)为75.06%,优于IPT2F‐Th(12.52%,71.20%),IPT2F‐Ph的PBDB‐T设备(13.13%,72.11%)和辛基IPT-2F(13.70%,71.50%)。迄今为止,报告的2D FREA OSC的PCE超过14%,FF超过75%。更重要的是,在热老化或光老化100小时后,PCE保持超
  • Exploring Overall Photoelectric Applications by Organic Materials Containing Symmetric Donor Isomers
    作者:Zhaoyang Yao、Xunfan Liao、Yaxiao Guo、Heng Zhao、Yu Guo、Fuguo Zhang、Lin Zhang、Zonglong Zhu、Lars Kloo、Wei Ma、Yiwang Chen、Licheng Sun
    DOI:10.1021/acs.chemmater.9b02715
    日期:2019.11.12
    Organic thin-film solar cells have demonstrated a bright prospect for commercial applications, where organic photosensitizers act as the most important kernel. In the global motif of sustainable development, unrelenting research efforts have been devoted to the exploration of organic material containing photosensitizers to achieve low-cost conversion of solar energy to clean electricity. In this work, two star-shaped donor cores, T1 and T2, which consist of fused thiophene triazatruxene, have been synthesized and applied in two different types of solar cells. The two-dimensional π-bonded extension enhances their electron-donating capability and induces relatively strong intermolecular π–π stacking. The C3h symmetrical donor isomers, featuring planar backbones and three-dimensional structures, are found to contribute toward a promising prospect for overall photoelectric applications.
    有机薄膜太阳能电池在商业应用中展现了光明的前景,其中有机光敏剂作为最重要的核心。在全球可持续发展的背景下,研究人员不断努力探索含有光敏剂的有机材料,以实现低成本的太阳能转化为清洁电力。在这项工作中,合成了两种星形供体核心T1和T2,它们由熔合的噻吩三氮杂三烯组成,并应用于两种不同类型的太阳能电池。二维π键延伸增强了它们的电子供给能力,并诱导相对较强的分子间π–π叠加。具有平面骨架和三维结构的C3h对称供体异构体被发现对整体光电应用具有良好的前景。
  • 一种二噻吩并环戊二烯衍生物及其制备方法
    申请人:西安近代化学研究所
    公开号:CN107629067B
    公开(公告)日:2019-11-22
    本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种二噻吩环戊二烯生物及其制备方法。本发明公开的二噻吩环戊二烯生物,结构式为其中R,R’为C1‑C20的烷基、C1‑C10烷基取代苯基或C1‑C10烷基取代噻吩基。将2‑噻吩、3‑噻吩甲酸甲酯和碱溶于有机溶剂,在属催化剂作用下回流反应24小时,然后与有机属试剂反应,经强酸关环后即可以78‑86%的产率得到二噻吩环戊二烯生物。本发明具有制备新颖、步骤简单、收率高、产物易分离纯化的优点。此外,本发明所涉及的二噻吩环戊二烯生物结构中含有多并稠环,共轭性强,有望用作有机光电材料领域。
  • Synthesis of 2-(4-n-alkylphenyl)-5-n-alkylpyridines
    作者:A. I. Pavlyuchenko、N. I. Smirnova、N. I. Korotkova、E. I. Kovshev
    DOI:10.1007/bf00515256
    日期:1985.10
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