(3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone oxime | 108716-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone oxime
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-benzophenone oxime；3,4-Dimethoxy-benzophenon-oxim；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 108716-28-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: CVBUSMNXWVOISA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  403.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone oxime 在 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 isopropyl((2S)-1-(((3,4-dimethoxylphenyl)(phenyl)methyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a

文献信息

• Characteristic features of heterophase polymerisation of styrene with simultaneous formation of surfactants at the interface
  作者：Nikolai I Prokopov、Inessa A Gritskova

  DOI：10.1070/rc2001v070n09abeh000669

  日期：2001.9.30

  Data on the heterophase polymerisation of styrene under conditions of surfactant formation at the monomer–water interface are generalised. A new, in principle, approach is proposed the essence of which is to obtain a monomer emulsion simultaneously with the synthesis of an emulsifier at the monomer–water interface and with initiation of the polymerisation in the interfacial layer. The preparation of

  在单体-水界面形成表面活性剂的条件下，苯乙烯的异相聚合数据得到了概括。原则上提出了一种新的方法，其本质是获得单体乳液，同时在单体-水界面合成乳化剂，并在界面层引发聚合反应。在界面处制备表面活性剂可以有效地控制分散度和形成的乳液的稳定性。通过改变界面处表面活性剂合成中使用的酸和金属反离子的性质，可以改变界面张力，影响单体的微乳化、崩解和界面吸附层结构的形成. 聚合物-单体颗粒的形成机理以及它们的直径和尺寸分布基本上取决于所得表面活性剂在水中的溶解度。参考书目包括 47 篇参考文献。
• Ito,I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 7, p. 1524 - 1526
  作者：Ito,I. et al.

  DOI：——

  日期：——