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1-[(4R)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]ethanone | 851232-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(4R)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]ethanone
英文别名
——
1-[(4R)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]ethanone化学式
CAS
851232-26-3
化学式
C14H16N2O2S
mdl
——
分子量
276.359
InChiKey
IWHNPRGYLDOPCY-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Solution-phase synthesis and evaluation of tetraproline chiral stationary phases
    作者:Zhi Dai、Guozhong Ye、Charles U. Pittman、Tingyu Li
    DOI:10.1002/chir.22001
    日期:2012.4
    solution‐phase synthesis of multigram amounts of two 9‐fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)‐protected tetraproline peptides. These tetraproline peptides were then attached to amino derivatized silica gel. The replacement of the Fmoc group with the trimethylacetyl group lead to two tetraproline chiral stationary phases (CSPs). A comparison of the chromatographic behavior of these two solution‐phase‐synthesized
    开发了一种协议方案,用于溶液相合成多克数量的两个9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)保护的四脯氨酸肽。然后将这些四脯氨酸肽连接到氨基衍生的硅胶上。用三甲基乙酰基取代Fmoc基团会导致两个四脯氨酸手性固定相(CSP)。将这两种溶液相合成的四脯氨酸CSP与通过逐步固相合成制备的CSP的色谱行为进行比较,结果表明,这三种溶液均具有相似的色谱性能,可分离53种模型分析物。这表明寡聚脯氨酸的溶液相合成具有良好的批次重现性,选择器均质性以及可能的低成本等特定优势,是寡聚脯氨酸CSP固相合成的可行替代方法。手性,2012年。©2012 Wiley Periodicals,Inc.。
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