作者:Zhi Dai、Guozhong Ye、Charles U. Pittman、Tingyu Li
DOI:10.1002/chir.22001
日期:2012.4
solution‐phase synthesis of multigram amounts of two 9‐fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)‐protected tetraproline peptides. These tetraproline peptides were then attached to amino derivatized silica gel. The replacement of the Fmoc group with the trimethylacetyl group lead to two tetraproline chiral stationary phases (CSPs). A comparison of the chromatographic behavior of these two solution‐phase‐synthesized
开发了一种协议方案,用于溶液相合成多克数量的两个9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)保护的四脯氨酸肽。然后将这些四脯氨酸肽连接到氨基衍生的硅胶上。用三甲基乙酰基取代Fmoc基团会导致两个四脯氨酸手性固定相(CSP)。将这两种溶液相合成的四脯氨酸CSP与通过逐步固相合成制备的CSP的色谱行为进行比较,结果表明,这三种溶液均具有相似的色谱性能,可分离53种模型分析物。这表明寡聚脯氨酸的溶液相合成具有良好的批次重现性,选择器均质性以及可能的低成本等特定优势,是寡聚脯氨酸CSP固相合成的可行替代方法。手性,2012年。©2012 Wiley Periodicals,Inc.。