{2-(4-chlorophenyl)ethynyl}bis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine | 146498-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-(4-chlorophenyl)ethynyl}bis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine
• CAS: 146498-72-8
• 化学式: C₃₈H₅₀BiCl
• 分子量: 751.248
• InChiKey: FCFUFZDMTUJWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine 、 lithium 4-chlorophenylacetylide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {2-(4-chlorophenyl)ethynyl}bis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some Crowded Triorganylbismuthines

  摘要：

  三氯化铋与美克基和2,4,6-三异丙基苯基溴化镁在沸腾的四氢呋喃中顺利反应，生成相应的三芳基铋化合物，产率良好；而与2,4,6-三异丙基苯基溴化镁的类似反应在二芳基化阶段止步，仅生成氯代双(2,4,6-三异丙基苯基)铋化合物作为唯一产物。从上述二氯化铋通过与适当的有机锂试剂反应，可以合成几种拥挤的烷基、烯基和炔基二芳基铋化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3504

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some Crowded Triorganylbismuthines
  作者：Yoshihiro Matano、Masamichi Kinoshita、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.65.3504

  日期：1992.12

  Bismuth trichloride reacts smoothly with mesityl- and 2,4,6-triisopropylphenylmagnesium bromides in boiling tetrahydrofuran to form the corresponding triarylbismuthines in good yields, while a similar reaction with 2,4,6-triisopropylphenylmagnesium bromide halts at diarylation stage, giving chlorobis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine as the sole product. Several crowded alkyl-, alkenyl-, and alkyn-yldiarylbismuthines have been prepared from the above diarychlorobismuthine through the reaction with an appropriate organolithium reagent.

  三氯化铋与美克基和2,4,6-三异丙基苯基溴化镁在沸腾的四氢呋喃中顺利反应，生成相应的三芳基铋化合物，产率良好；而与2,4,6-三异丙基苯基溴化镁的类似反应在二芳基化阶段止步，仅生成氯代双(2,4,6-三异丙基苯基)铋化合物作为唯一产物。从上述二氯化铋通过与适当的有机锂试剂反应，可以合成几种拥挤的烷基、烯基和炔基二芳基铋化合物。