(R)-1-((2R,5R)-(S)-5-Oxiranyl-tetrahydro-furan-2-yl)-tridecan-1-ol | 221014-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-((2R,5R)-(S)-5-Oxiranyl-tetrahydro-furan-2-yl)-tridecan-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-[(2R,5R)-5-[(2S)-oxiran-2-yl]oxolan-2-yl]tridecan-1-ol
• CAS: 221014-17-1
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃
• 分子量: 312.493
• InChiKey: BKIFGRRLSYOVFX-MKXGPGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己基溴化镁 、 (R)-1-((2R,5R)-(S)-5-Oxiranyl-tetrahydro-furan-2-yl)-tridecan-1-ol 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation As Microtubule-Active Agents of Several Tetrahydrofuran and Spiroacetal Derivatives

  摘要：

  本文介绍了几种含有四氢呋喃和螺缩醛结构片段的分子的立体选择性制备方法。研究了它们的细胞毒性程度及其与微管蛋白的相互作用。研究证实，四氢呋喃衍生物具有细胞毒性，但与以前的报告不同的是，研究发现这种细胞毒性并不是由于与微管网络的相互作用造成的。此外，与以前关于密切相关化合物的报告不同的是，螺缩醛衍生物确实与微管蛋白发生了相互作用，尽管其确切机制和结合位点仍有待确定。

  DOI：

  10.2174/0929867311320090006
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2S,3S)-((E)-3-hexadec-3-enyl)-oxiranylmethyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-1-((2R,5R)-(S)-5-Oxiranyl-tetrahydro-furan-2-yl)-tridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成一种通用中间体，用于完全合成含壬二酸产乙酸原素的单-和双-THF

  摘要：

  据报道，立体选择性合成了环氧四氢呋喃（THF）1，它是一种含有单性乙酸甘油酯的单THF和双THF通用合成物。化合物11是由十三烷合成的，共11步，总产率为24％。通过Sharpless不对称环氧化和Sharpless不对称二羟基化反应建立了立体构象中心1的必要构型。THF环单元的形成是通过酸催化的环氧化物开环和5- exo环化反应来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02222-9

文献信息

• COBRA-1, A rationally-designed epoxy-THF containing compound with potent tubulin depolymerizing activity as a novel anticancer agent
  作者：Shyi-Tai Jan、Chen Mao、Alexei O Vassilev、Christopher S Navara、Fatih M Uckun

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00212-2

  日期：2000.6

  A novel mono-THF containing synthetic anticancer drug, COBRA-1, was designed for targeting a previously unrecognized unique narrow binding cavity on the surface of alpha-tubulin. COBRA-1 inhibited GTP-induced tubulin polymerization in cell-free tubulin turbidity assays. Treatment of human breast cancer and brain tumor (glioblastoma) cells with COBRA-1 caused destruction of microtubule organization and apoptosis. Like other microtubule-interfering agents, COBRA-1 activated the pro-apoptotic c-Jun N-terminal kinase (JNK) signal transduction pathway, as evidenced by rapid induction of c-jun expression. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.