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4-(Morpholine-4-carbonyl)oxane-4-carbonitrile | 1247082-81-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(Morpholine-4-carbonyl)oxane-4-carbonitrile
英文别名
——
4-(Morpholine-4-carbonyl)oxane-4-carbonitrile化学式
CAS
1247082-81-0
化学式
C11H16N2O3
mdl
——
分子量
224.26
InChiKey
BIWABXODTKWYLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Morpholine-4-carbonyl)oxane-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到[4-(morpholin-4-ylmethyl)oxan-4-yl]methanamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of perhydro-N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry
    摘要:
    摘要:描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法,该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物,产率高至中等。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0093
  • 作为产物:
    描述:
    N-氰乙酰基吗啡啉二氯乙醚 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(Morpholine-4-carbonyl)oxane-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of perhydro-N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry
    摘要:
    摘要:描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法,该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物,产率高至中等。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0093
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