| 944455-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 944455-78-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₉
• 分子量: 506.593
• InChiKey: OKUFTXKGDVLORS-RUVVOQDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 C₂₆H₃₈O₈
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled formation of highly substituted cis-decalins via INOC annulation. An access to the branimycin core

  摘要：

  Quinic acid was used as a chiral scaffold for elaborating the highly substituted cis-decalin core system of branimycin via an Eschenmoser-Ireland rearrangement-INOC annulation sequence. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.126
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,5S,8aS)-2,3-dimethoxy-5-methoxymethyl-2,3-dimethyl-2,3,4a,8a-tetrahydro-5H-benzo[1,4]dioxin-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 cerium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled formation of highly substituted cis-decalins via INOC annulation. An access to the branimycin core

  摘要：

  Quinic acid was used as a chiral scaffold for elaborating the highly substituted cis-decalin core system of branimycin via an Eschenmoser-Ireland rearrangement-INOC annulation sequence. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.126