methyl 2,6-cyclooctadienecarboxylate | 86370-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-cyclooctadienecarboxylate
• 英文别名: methyl (2Z,6Z)-cycloocta-2,6-diene-1-carboxylate
• CAS: 86370-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: RPJJYOBJWWDPLD-NIOMPZRHSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-cyclooctadienecarboxylate 在 aluminum oxide 作用下， 生成 methyl (1E,6Z)-cycloocta-1,6-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereo selective synthesis of disubstituted cyclooctadienes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81414-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 methyl (2E)-penta-2,4-dienoate 在 nickel(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以33%的产率得到methyl 2,6-cyclooctadienecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereo selective synthesis of disubstituted cyclooctadienes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81414-8

文献信息

• Chemo and Enantioselective Butadiene-functionalized Dienes Cyclodimerization catalyzed by Nickel Complexes
  作者：M ElAmrani

  DOI：10.1016/00404-0399(50)09356-

  日期：1995.7.10

  Chiral aminophosphine-phosphinite and diphosphine ligands induce chirality during nickel catalyzed cyclodimerization of conjugated dienic esters with butadiene. The enantiomeric excesses of the cyclodimers are determined by chiral GLC and NMR methods.
• BRUN, P.;TENAGLIA, A.;WAEGELL, B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 4, 385-388
  作者：BRUN, P.、TENAGLIA, A.、WAEGELL, B.

  DOI：——

  日期：——
• Regio and stereo selective synthesis of disubstituted cyclooctadienes.
  作者：P. Brun、A. Tenaglia、B. Waegell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81414-8

  日期：——