ethyl {[((E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ylidene)amino]oxy}acetate | 1222558-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl {[((E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ylidene)amino]oxy}acetate
• CAS: 1222558-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₃
• 分子量: 281.739
• InChiKey: VCAJJKJKMNJGOT-AEKAGIRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[((E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ylidene)amino]oxy}acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到{[((E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ylidene)amino]oxy}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型（取代）亚苄基丙酮肟肟醚衍生物的合成及抗炎活性：分子模型研究

  摘要：

  在此，我们报道了来自相应肟衍生物的一系列取代的亚苄基丙酮肟肟醚衍生物的设计，合成和药理特性。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型对所有新合成的化合物的体内抗炎活性进行了研究。在所检查的化合物中，化合物5b和7a表现出最高的活性，几乎与标准药物双氯芬酸钠的活性相当。因此，使用乙酸诱导的扭体模型在小鼠中筛选它们的镇痛活性，并研究其致溃疡作用。化合物7a被发现具有显着的消炎和镇痛作用，而致溃疡作用可忽略不计。将合成的化合物7a对接至COX-1和COX-2的活性位点的研究表明，其与选择性COX-2抑制剂SC-558的结合方式相似。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.041
• 作为产物：
  描述：

  [((E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ylidene)amino]hydroxide 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到ethyl {[((E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ylidene)amino]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  新型（取代）亚苄基丙酮肟肟醚衍生物的合成及抗炎活性：分子模型研究

  摘要：

  在此，我们报道了来自相应肟衍生物的一系列取代的亚苄基丙酮肟肟醚衍生物的设计，合成和药理特性。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型对所有新合成的化合物的体内抗炎活性进行了研究。在所检查的化合物中，化合物5b和7a表现出最高的活性，几乎与标准药物双氯芬酸钠的活性相当。因此，使用乙酸诱导的扭体模型在小鼠中筛选它们的镇痛活性，并研究其致溃疡作用。化合物7a被发现具有显着的消炎和镇痛作用，而致溃疡作用可忽略不计。将合成的化合物7a对接至COX-1和COX-2的活性位点的研究表明，其与选择性COX-2抑制剂SC-558的结合方式相似。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.041