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13-hydroxytridecan-3-one | 136000-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-hydroxytridecan-3-one
英文别名
——
13-hydroxytridecan-3-one化学式
CAS
136000-39-0
化学式
C13H26O2
mdl
——
分子量
214.348
InChiKey
ZYSFYEWRBWPVQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11,11-二甲氧基十一碳-1-烯sodium hydroxide 、 chloro(cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphinyl) ruthenium(II) 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸双氧水 、 triethylammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 13-hydroxytridecan-3-one
    参考文献:
    名称:
    钌催化烯丙醇氧化还原异构化的化学选择性
    摘要:
    通过内部氢重组调整氧化水平代表了一种高效的合成方案。环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌在三乙基六氟磷酸铵存在下催化烯丙醇氧化还原异构化为其饱和醛或酮。由于简单的伯醇和仲醇以及分离的双键不受该催化剂的影响,因此观察到高化学选择性。该反应对双键上的取代度敏感,需要相对不受阻碍的烯烃
    DOI:
    10.1021/ja00058a059
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文献信息

  • A chemoselective internal redox of allyl alcohols to saturated aldehydes or ketones
    作者:Barry M. Trost、Robert J. Kulawiec
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80681-u
    日期:1991.6
    Cp(Ph3P)2RuCl efficiently isomerizes allyl alcohols to saturated aldehydes or ketones even in the presence of other olefins and saturated alcohols.
    Cp(Ph 3 P)2 RuCl即使在存在其他烯烃和饱和醇的情况下,也能将烯丙醇高效异构化为饱和醛或酮。
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