4-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)-2-methoxy-morpholin-3-one | 1446356-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)-2-methoxy-morpholin-3-one
• 英文别名: 4-Benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)-2-methoxymorpholin-3-one
• CAS: 1446356-00-8
• 化学式: C₁₈H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 333.335
• InChiKey: DFDDQHVMQLPETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)-2-methoxy-morpholin-3-one 在 三乙基硅烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到4-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral key intermediates of morpholine based neurokinin receptor antagonists by asymmetric allylic alkylation

  摘要：

  The preparation of optically active morpholine-2-aryl-2-allyl derivative from morpholine-2-aryl-3-ones is reported. The optically active tetrasubstituted stereocenter is introduced during a palladium promoted asymmetric allylic alkylation. The resulting compounds are useful intermediates in the synthesis and development of potent NK antagonists. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.097
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 4-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)-2-methoxy-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral key intermediates of morpholine based neurokinin receptor antagonists by asymmetric allylic alkylation

  摘要：

  The preparation of optically active morpholine-2-aryl-2-allyl derivative from morpholine-2-aryl-3-ones is reported. The optically active tetrasubstituted stereocenter is introduced during a palladium promoted asymmetric allylic alkylation. The resulting compounds are useful intermediates in the synthesis and development of potent NK antagonists. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.097