triethylammonium 5'-O-monomethoxytrityl-O⁴-p-nitrophenylethylthymidine-3'-p-nitrophenylethylphosphate | 87875-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: triethylammonium 5'-O-monomethoxytrityl-O⁴-p-nitrophenylethylthymidine-3'-p-nitrophenylethylphosphate
• 英文别名: triethylammonium 5'-O-monomethoxytritylthymidine-3'-p-nitrophenylethyl phosphate
• CAS: 87875-22-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₄₆H₄₅N₄O₁₃P
• 分子量: 994.048
• InChiKey: SISJDRHTRISCBC-RSAHANTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  217.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙醇 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 氯化亚砜 、 氨 、 silver carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 triethylammonium 5'-O-monomethoxytrityl-O⁴-p-nitrophenylethylthymidine-3'-p-nitrophenylethylphosphate
  参考文献：
  名称：

  O 4-对硝基苯乙基胸苷和尿苷衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88175-7

文献信息

• The p-nitrophenylethyl (NPE) group
  作者：Frank Himmelsbach、Bernd S. Schulz、Thomas Trichtinger、Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85103-0

  日期：1984.1

  aprotic solvents. 5'-O-Monomethoxytritylation (12,29,43) as well as phosphorylations at the 3'-OH group can be effected to give the corresponding 3'-(2,5-dichlorophenyl,/-nitrophenylethyl)-phosphotriesters (13,22,30,44) also in high yields. Oximate cleavage of the latter compounds to the phosphodiesters (14,24,32,46) and detritylation to the 5'-unblocked phosphotriesters (15,23,31,45) do not affect the

  描述了用于合成寡核苷酸的新的单体结构单元的合成，该新的单体结构单元通过磷酸三酯方法进行合成，该方法包含对-硝基苯基乙基用于磷酸盐和糖苷配基的保护。在澳在鸟苷的酰胺官能团的阻断6可以通过Mitsunobu反应形成对应的O来实现6 - p -nitrophenylethyl衍生物（4，5，10）。糖保护胸苷（16）和尿苷（17）已经被在澳烷基化4以S Ñ 1型反应通过p在苯，以形成将O碳酸盐-nitrophenylethyl碘化银4 - p -nitrophenylethyl衍生物（18，19）。在-2'-脱氧胞苷（氨基的保护25）和胞苷（26）可以通过1-（直接进行p -nitrophenylethoxycarbonyl） -苯并三唑的DMF，得到相应的氨基甲酸酯（27，28）作为一种新的类型为N 4-酰化胞苷衍生物。p 2'-脱氧腺苷（33）和腺苷（34）中氨基的硝基苯基乙氧基羰基化作用需