(Z)-1-(Trifluorosilyl)-1-decene | 142344-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (Z)-1-(Trifluorosilyl)-1-decene
• 英文别名: [(Z)-dec-1-enyl]-trifluorosilane
• CAS: 142344-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₉F₃Si
• 分子量: 224.342
• InChiKey: PTZNTFBARITYGE-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 一氧化碳 、 (Z)-1-(Trifluorosilyl)-1-decene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到(Z)-1-(4-Acetylphenyl)-2-undecen-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟离子和钯催化剂促进有机氟硅烷与有机卤化物的羰基化偶联反应

  摘要：

  在氟离子和一氧化碳的大气压下，实现了有机氟硅烷与有机卤化物的钯催化羰基交叉偶联反应。烯基-或芳基氟硅烷与烯基或芳基碘化物有效地进行该反应，产率中等至良好。因此，在不保护反应性官能团例如醛，酮，酯，腈和醇的情况下，容易获得高度官能化的酮。为了顺利生成酮，必须使用有机氟硅烷。与芳基碘化物反应后，四芳基硅烷（如芳基（三甲基）硅烷）代替芳酰氟。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88878-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-iodo-1-decene 在 copper (II)-fluoride 、 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 生成 (Z)-1-(Trifluorosilyl)-1-decene
  参考文献：
  名称：

  氟离子和钯催化剂促进有机氟硅烷与有机卤化物的羰基化偶联反应

  摘要：

  在氟离子和一氧化碳的大气压下，实现了有机氟硅烷与有机卤化物的钯催化羰基交叉偶联反应。烯基-或芳基氟硅烷与烯基或芳基碘化物有效地进行该反应，产率中等至良好。因此，在不保护反应性官能团例如醛，酮，酯，腈和醇的情况下，容易获得高度官能化的酮。为了顺利生成酮，必须使用有机氟硅烷。与芳基碘化物反应后，四芳基硅烷（如芳基（三甲基）硅烷）代替芳酰氟。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88878-5