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1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-amine hydrochloride
1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-amine hydrochloride | 1185503-80-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-amine hydrochloride
英文别名
——
CAS
1185503-80-3
化学式
C
17
H
20
F
3
N
3
*ClH
mdl
——
分子量
359.822
InChiKey
NNHJBIJOCIQING-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.84
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
34.19
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-amine hydrochloride
、
3-(3-氯苯基)丙酸
在
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-N-[1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]propanamide
参考文献:
名称:
[EN] N-PIPERIDINE DERIVATES AS CCR3 MODULATORS
[FR] DERIVES DE N-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS CCR3
摘要:
公式I的化合物,制备这类化合物的方法,它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病中的应用,以及神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病,以及含有这些化合物的药物组合物。
公开号:
WO2005090330A1
作为产物:
描述:
tert-butyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)-piperidin-4-yl]-carbamate
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-amine hydrochloride
参考文献:
名称:
含哌啶-4-基-脲的黑色素浓缩激素受体1(MCH-R1)拮抗剂的优化:减少与hERG相关的负债
摘要:
本文描述了作为MCH-R1拮抗剂的哌啶-4-基-脲衍生物的发现和优化。以前关于哌啶丁-4-基-酰胺的研究导致发现了有效的MCH-R1拮抗剂。然而,对hERG钾通道的高亲和力被证明是一个问题。实施了提高hERG选择性的不同策略,并导致鉴定出哌啶-4-基-脲化合物为有效的MCH-R1拮抗剂,且对hERG的抑制作用最小。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.05.066
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2006/68594
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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