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1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-amine hydrochloride | 1185503-80-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-amine hydrochloride
英文别名
——
1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-amine hydrochloride化学式
CAS
1185503-80-3
化学式
C17H20F3N3*ClH
mdl
——
分子量
359.822
InChiKey
NNHJBIJOCIQING-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    34.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-amine hydrochloride3-(3-氯苯基)丙酸N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-N-[1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]propanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-PIPERIDINE DERIVATES AS CCR3 MODULATORS
    [FR] DERIVES DE N-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS CCR3
    摘要:
    公式I的化合物,制备这类化合物的方法,它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病中的应用,以及神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005090330A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)-piperidin-4-yl]-carbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    含哌啶-4-基-脲的黑色素浓缩激素受体1(MCH-R1)拮抗剂的优化:减少与hERG相关的负债
    摘要:
    本文描述了作为MCH-R1拮抗剂的哌啶-4-基-脲衍生物的发现和优化。以前关于哌啶丁-4-基-酰胺的研究导致发现了有效的MCH-R1拮抗剂。然而,对hERG钾通道的高亲和力被证明是一个问题。实施了提高hERG选择性的不同策略,并导致鉴定出哌啶-4-基-脲化合物为有效的MCH-R1拮抗剂,且对hERG的抑制作用最小。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.05.066
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文献信息

  • WO2006/68594
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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