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2-[3-Hydroxymethyl-5-(pyrrol-1-yl)benzoyl]guanidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-Hydroxymethyl-5-(pyrrol-1-yl)benzoyl]guanidine
英文别名
N-carbamimidoyl-3-(hydroxymethyl)-5-pyrrol-1-ylbenzamide
2-[3-Hydroxymethyl-5-(pyrrol-1-yl)benzoyl]guanidine化学式
CAS
——
化学式
C13H14N4O2
mdl
——
分子量
258.28
InChiKey
GGGBRMYYNXZUDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na/H EXCHANGE IN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ECHANGE DE Na/H DANS LES CELLULES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1994026709A1
    公开(公告)日:1994-11-24
    (EN) Guanidine derivatives of formula (I), wherein Y is N or C-R1 (in which R1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.), R2 is hydrogen, aryl which may have one suitable substituent, aryloxy, etc., R3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is N or C-R4 (in which R4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.), and W is N or C-R12 (in which R12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de guanidine, représentés par la formule (I), où Y représente N ou C-R1 (où R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc.), R2 représente hydrogène, aryle qui peut comporter un substituant approprié, aryloxy, etc., R3 représente hydrogène, alcoxy inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc., Z représente N ou C-R4 (où R4 représente hydrogène, carboxy, carboxy protégé, nitro, halogène, hydroxy alkyle (inférieur), etc.), et W représente N ou C-R12 (où R12 représente hydrogène, alcoxy inférieur, nitro, hydroxy ou hydroxy protégé), ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, utiles comme médicaments.
    (中) 公式(I)中的guanidine衍生物,其中Y是N或C-R1(其中R1是氢,低烷基,羟基,保护羟基等),R2是氢,芳基(可能有一个适当的取代基),芳氧基等,R3是氢,低烷氧基,羟基,保护羟基等,Z是N或C-R4(其中R4是氢,羧基,保护羧基,硝基,卤素,羟基(低)烷基等),W是N或C-R12(其中R12是氢,低烷氧基,硝基,羟基或保护羟基),以及其药学上可接受的盐,可用作药物。
  • GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na+ /H+ EXCHANGE IN CELLS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0699185A1
    公开(公告)日:1996-03-06
  • VERFAHREN ZUR KRISTALLISATION VON GUANIDINIUM-SALZEN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1620394B1
    公开(公告)日:2008-08-13
  • JPH08511243A
    申请人:——
    公开号:JPH08511243A
    公开(公告)日:1996-11-26
  • Process for the crystallisation of guandinium salts
    申请人:Kirschbaum Michael
    公开号:US20070055064A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    The invention relates to a process for the crystallisation of the compounds of the formula (I) or acid-addition salts thereof, in which R 1 , R 2 and R 3 have the meaning indicated in Claim 1 .
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