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1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-diaza-4,5-disila-3-stannolidine
1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-diaza-4,5-disila-3-stannolidine | 121043-82-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
金属杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-diaza-4,5-disila-3-stannolidine
英文别名
Tert-butyl-[[tert-butylazanidyl(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]azanide;tin(4+);dichloride;tert-butyl-[[tert-butylazanidyl(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]azanide;tin(4+);dichloride
CAS
121043-82-1
化学式
C
12
H
30
Cl
2
N
2
Si
2
Sn
mdl
——
分子量
448.171
InChiKey
BKIXQOUHSWUHBP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
315.3±25.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
6.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
monolithium mono((1,1,2,2-tetramethyldisilane-1,2-diyl)bis(tert-butylamide))
以 not given 为溶剂, 生成
1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-diaza-4,5-disila-3-stannolidine
参考文献:
名称:
Molecular Structures of two Cyclic Bis(amino)tin Dichlorides and their NMR Spectroscopic Characterization in Solution. — The First 1, 3, 2‐Diazastanna‐[3]ferrocenophane
摘要:
摘要 首次制备了 2,2-二氯-1,3-双(三甲基硅基)-1,3,2-二氮杂-[3]二茂铁(6),并通过 1H、13C、15N、29Si 和 119Sn NMR 光谱分析和 X 射线结构分析确定了其溶液特征和固态特征。环戊二烯环几乎平行,Fe、C(1)、N、Sn 原子形成一个平面。为了进行比较,我们重复合成了另一种具有 1,3,2,4,5-二氮杂锡二甲环戊二烯环的环状双(氨基)二氯化锡(2),并通过 X 射线晶体学确定了 2 的分子结构。与二茂铁 6 相比,杂环 2 在溶液中溶解性好且稳定。因此,事实证明可以对 2 进行一系列非例行的一维和二维异核双共振实验,以确定耦合常数 1J(119Sn,15N)(> 0)、2J(119Sn,29Si)(> 0)、2、3J(119Sn,13C)(n = 2;> 0;n = 3:0) 和 4J(119Sn, 1H) (119Sn-N-C-C-1H: < 0; 119Sn-N-Si-C-1H: >0)。
DOI:
10.1002/zaac.200300026
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文献信息
Stader, Carin; Wrackmeyer, Bernd; Schlosser, Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 6, p. 707 - 714
作者:
Stader, Carin、Wrackmeyer, Bernd、Schlosser, Dieter
DOI:
——
日期:
——
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