3-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane | 643759-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 3-Tert-butylsulfonyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 643759-66-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₃S
• 分子量: 219.305
• InChiKey: ITVLRCOTZLENNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Organolithium-induced synthesis of acyclic unsaturated amino alcohols from epoxides of dihydropyrroles and tetrahydropyridines

  摘要：

  The alkylative double ring-opening of Bus-protected 2,5-dihydropyrrole epoxides 13 and 29 with organolithiums to give 3-substituted 1-aminobut-3-en-2-ols 13-19 and 30-32 are described. Bus-protected tetrahydropyridine epoxide 38 reacts with organolithiums to give 4-substituted 1-aminobut-4-en-3-ols 39 and tetrahydropyridinol 40. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.010
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylpropane-2-sulfinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Organolithium-induced synthesis of acyclic unsaturated amino alcohols from epoxides of dihydropyrroles and tetrahydropyridines

  摘要：

  The alkylative double ring-opening of Bus-protected 2,5-dihydropyrrole epoxides 13 and 29 with organolithiums to give 3-substituted 1-aminobut-3-en-2-ols 13-19 and 30-32 are described. Bus-protected tetrahydropyridine epoxide 38 reacts with organolithiums to give 4-substituted 1-aminobut-4-en-3-ols 39 and tetrahydropyridinol 40. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.010