4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]butanal | 1343365-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]butanal
• CAS: 1343365-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• mdl: MFCD20336875
• 分子量: 216.203
• InChiKey: YCXBLQFXUDTRSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]butanal 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯烃的无金属对映选择性氧化芳构化：高价碘促进的氧化碳键形成

  摘要：

  （E）-6-芳基-1-甲硅烷基氧合己烯-3-烯的对映选择性氧化芳基是在三氟化硼二乙基醚化物存在下使用基于乳酸酯的手性高价碘（III）试剂实现的。甲硅烷基醚促进氧化环化，并增强对映选择性。另外，实现了相应的氨基芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201609110
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-三氟甲基苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]butanal
  参考文献：
  名称：

  烯烃的无金属对映选择性氧化芳构化：高价碘促进的氧化碳键形成

  摘要：

  （E）-6-芳基-1-甲硅烷基氧合己烯-3-烯的对映选择性氧化芳基是在三氟化硼二乙基醚化物存在下使用基于乳酸酯的手性高价碘（III）试剂实现的。甲硅烷基醚促进氧化环化，并增强对映选择性。另外，实现了相应的氨基芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201609110

文献信息

• Method For The Preparation Of Cinacalcet And Intermediates And Impurities Thereof
  申请人：Mathad Vijayvitthal Thippannachar

  公开号：US20110319663A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A method for the preparation of Cinacalcet is disclosed comprising treating (R)-1-naphthyl ethylamine with an aromatic aldehyde to form (1R)-1-(2-naphthyl)-N-(aryl methylene)ethanamine derivative of Formula (IV), which is further treated with 1-(3-halopropyl)-3-(trifluoromethyl)benzene of Formula (V) to obtain an iminium salt of Formula (VI), followed by hydrolysis to obtain Cinacalcet free base.

  揭示了一种制备Cinacalcet的方法，包括处理(R)-1-萘乙胺和芳香醛以形成公式(IV)的(1R)-1-(2-萘基)-N-(芳基亚甲基)乙胺衍生物，进一步用公式(V)的1-(3-卤代丙基)-3-(三氟甲基)苯与其反应以获得公式(VI)的亚胺盐，随后水解以获得Cinacalcet的自由基。
• Pesticidal compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0194764A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Compounds of Formula (I): wherein: Ar is phenyl, naphthyl, thienyl, fluorenyl, phenanthrenyl, dibenzo furanyl or a polynuclear group (A): in which a is 0, 1 or 2; B is (D)b(CH2)c(E)e where each of D and E is oxygen or sulphur, b and e are independently 0 or 1 but not both 1, and c is 0,1, 2 or 3, the sum of a,b,c and e being at least 3, and the ring containing B is wholly or partially saturated; and G is hydrogen or a benzene ring fused to the benzene ring of group (A); any of the groups Ar may be substituted by one or more of C1-4 alkyl, halo-(C1-4) alkyl, halo, C1-4 alkoxy (except 3,4-methylenedioxy) or C1-4 halo -alkoxy; n is 1 to 8. except that n is 1 to 4 when Ar is phenyl or substituted phenyl; each of R2 and R3 is in each case independently hydrogen, C1-4 alkyl or halo-(C1-4) alkyl; and R and R' are each selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkoxy (any of which may be substituted by halo, alkenyl, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkynyl or cyano) are insecticidal and acaricidal.

  式(I)化合物： 其中 Ar 是苯基、萘基、噻吩基、芴基、菲基、二苯并呋喃基或多核基团 (A)： 其中 a 是 0、1 或 2；B 是 (D)b(CH2)c(E)e，其中 D 和 E 各自是氧或硫；b 和 e 独立地为 0 或 1，但不能同时为 1；c 是 0、1、2 或 3，a、b、c 和 e 之和至少为 3，且含有 B 的环是全部或部分饱和的；G 是氢或与基团（A）的苯环融合的苯环； 任何基团 Ar 均可被一个或多个 C1-4 烷基、卤代（C1-4）烷基、卤代、C1-4 烷氧基（3,4-亚甲基二氧基除外）或 C1-4 卤代-烷氧基取代；n 为 1 至 8，但当 Ar 为苯基或取代苯基时，n 为 1 至 4； R2 和 R3 在每种情况下各自独立地为氢、C1-4 烷基或卤代-（C1-4）烷基；以及 R 和 R'各自选自氢、烷基、环烷基、烯基或烷氧基（其中任何一个可被卤代、烯基、烷基、环烷基、烷氧基、炔基或氰基取代），具有杀虫和杀螨作用。
• A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF CINACALCET AND NEW INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Megafine Pharma (P) Ltd.

  公开号：EP2406211B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• Design and Pharmacological Chaperone Effects of <i>N</i>-(4′-Phenylbutyl)-DAB Derivatives Targeting the Lipophilic Pocket of Lysosomal Acid α-Glucosidase
  作者：Atsushi Kato、Izumi Nakagome、Maki Kise、Kousuke Yoshimura、Nobutada Tanaka、Robert J. Nash、George W. J. Fleet、Yota Kobayashi、Hayato Ikeda、Takuya Okada、Naoki Toyooka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00637

  日期：2023.7.13
• US8575395B2
  申请人：——

  公开号：US8575395B2

  公开（公告）日：2013-11-05