benzyl (3R,3aR,6R,6aR)-6-amino-3-hydroxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate | 1001660-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R,3aR,6R,6aR)-6-amino-3-hydroxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1001660-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: DIKRERIJECLQKS-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,3aR,6R,6aR)-6-amino-3-hydroxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,3aR,6R,6aR)-benzyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxytetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7132

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,6R,6aS)-benzyl 6-azido-3-hydroxytetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4(5H)-carboxylate 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl (3R,3aR,6R,6aR)-6-amino-3-hydroxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7107

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/7114
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/7112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——