1,2,3-trifluoro-5-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene | 1422521-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3-trifluoro-5-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,2,3-Trifluoro-5-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 1422521-58-1
• 化学式: C₉H₄F₆
• 分子量: 226.121
• InChiKey: HXRBPSMOYYFDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trifluoro-5-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-2-methyl-4-(5-(trifluoromethyl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种异噁唑啉取代的苯甲酰胺类衍生物及其 制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于杀虫、杀螨剂技术领域，具体涉及一种异噁唑啉取代的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与用途。本发明具体提供如下式(I)所示的化合物或其盐，所述式(I)所示的化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备杀虫和/或杀螨剂，具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN111909143B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,3,3-三氟丙烯 、 3,4,5-三氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到1,2,3-trifluoro-5-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氟化物催化的 α-(三氟甲基)苯乙烯衍生物与硅掩蔽的功能化芳基亲核试剂的芳基化

  摘要：

  公开了一种操作简单的无过渡金属方案，用于用硅保护的官能化芳基亲核试剂对α-(三氟甲基)苯乙烯衍生物进行芳基化。催化量的阴离子路易斯碱（例如氟化物）通过脱甲硅烷基化和脱氮，触发芳基亲核试剂从N-芳基-N'-甲硅烷基二氮烯中释放。由此产生的碳亲核试剂与α-(三氟甲基)苯乙烯亲电子试剂发生烯丙基置换，得到相应的偕二氟烯烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02021

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20130131016A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical formulations comprising the compounds.

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物配方。
• Nickel-Catalyzed Allylic Defluorinative Cross-Electrophile Coupling with Cycloalkyl Silyl Peroxides as the Alkyl Source
  作者：Haiyan Dong、Zhiyang Lin、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02674

  日期：2022.1.7

  silyl peroxides (CSP) as an electrophilic coupling partner in the cross-electrophile coupling reaction. Diverse CSP are efficiently cross-coupled with an array of α-trifluoromethyl alkenes under the catalysis of nickel with the assistance of zinc as the reducing agent. This method allows the use of unstrained CSP as the carbonyl-containing alkyl source in the allylic defluorinative reaction, to access

  在这里，我们展示了环烷基过氧化硅 (CSP) 作为亲电偶联伙伴在交叉亲电偶联反应中的首次成功应用。在镍的催化下，在锌作为还原剂的帮助下，多种 CSP 与一系列 α-三氟甲基烯烃有效地交叉偶联。该方法允许在烯丙基脱氟反应中使用未应变的 CSP 作为含羰基的烷基源，以获得具有高官能度耐受性的多种带有侧酮部分的偕二氟烯烃。
• 一种取代的苯甲酰胺异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
  申请人：海利尔药业集团股份有限公司

  公开号：CN113582987A

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明属于农药领域，具体涉及一种取代的苯甲酰胺异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：式中各基团定义如说明书中所示。本发明的取代的苯甲酰胺异噁唑啉衍生物具有比已知化合物更高的杀虫或杀螨活性。
• Metal-Free Thiolation and Hydroxylation of CF3-Substituted Alkenes: A Practical Method to Synthesize Trifluoromethyl Tertiary Alcohols
  作者：Chun Zhang、Jiapan Niu、Bowen Liu

  DOI：10.1055/s-0040-1719919

  日期：2022.9

  A novel and practical method to synthesize trifluoromethyl tertiary alcohols has been developed. Under mild reaction conditions, the present reaction could be compatible with a wide range of functional groups. Moreover, the performance of gram-scale reaction and further transformations illustrated the good potential utility of the present chemistry. Furthermore, the radical process of this reaction

  开发了一种新型实用的三氟甲基叔醇合成方法。在温和的反应条件下，本反应可与多种官能团相容。此外，克级反应和进一步转化的性能说明了本化学的良好潜在用途。此外，该反应的自由基过程已通过机理研究得到证实。
• Boron containing small molecules
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08853186B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical formulations comprising the compounds.

  该发明提供了新型化合物，使用该化合物的方法以及包含该化合物的制药配方。