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(2E)-4-[isopropyl(methyl)amino]but-2-enoic acid | 1130553-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-4-[isopropyl(methyl)amino]but-2-enoic acid
英文别名
(E)-4-[methyl(propan-2-yl)amino]but-2-enoic acid
(2E)-4-[isopropyl(methyl)amino]but-2-enoic acid化学式
CAS
1130553-97-7
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
YCIRKCSENWJMEL-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-4-[isopropyl(methyl)amino]but-2-enoic acid 、 2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine 在 1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (2E)-1-[2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl]-4-[methyl(propan-2-yl)amino]but-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] IRREVERSIBLE MUTEGFR INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE MUTEGFR
    摘要:
    Compounds of formula (I) processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    公开号:
    WO2023213882A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2E)-4-[isopropyl(methyl)amino]but-2-enoate 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95 %的产率得到(2E)-4-[isopropyl(methyl)amino]but-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] IRREVERSIBLE MUTEGFR INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE MUTEGFR
    摘要:
    Compounds of formula (I) processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    公开号:
    WO2023213882A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2009033581A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.
    这项发明涉及新颖化合物及其制备方法,治疗疾病的方法,特别是癌症,包括给予这些化合物,以及制备用于治疗或预防疾病,特别是癌症的药物组合物的方法。
  • SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Schirok Hartmut
    公开号:US20110021493A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.
    本发明涉及新型化合物及其制备方法,涉及使用该化合物治疗疾病的方法,特别是癌症,以及制备用于治疗或预防疾病,特别是癌症的药物组合物的方法。
  • Aminopyridazinone compounds as protein kinase inhibitors
    申请人:Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
    公开号:US10323037B2
    公开(公告)日:2019-06-18
    The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.
    本公开提供了一种式(I)化合物及其在人类癌症(包括 B 细胞淋巴瘤)和自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症)治疗中的用途。
  • NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2947086B1
    公开(公告)日:2018-01-03
  • AMINOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:ETERNITY BIOSCIENCE INC.
    公开号:US20170152264A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.
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