6-Chloro-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one | 352329-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Chloro-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-Chloro-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(1H)-one
• CAS: 352329-14-7
• 化学式: C₈H₆ClN₃OS
• 分子量: 227.674
• InChiKey: YXDOSGUYOPNXQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 生成 6,7-dichloro-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物，其中：R2、R7、R13、R14和R15独立为氢，或（未）取代的低烷基，（未）取代的低烯基，（未）取代的低炔基，或（未）取代的—(CH2)nR12；R5为卤素，氰基，硝基，—R9，—NR9R10，或—OR9；R6为卤素，氰基，硝基，—R9，—NR9R10，—OR9，—Co2R9，—COR9，—CONR9R10，—NR9COR10，（未）取代的低烯基，或（未）取代的低炔基；R8为—CO2R13，—COR13，—CONR13R14，—CSNR13R14，—C(NR13)NR14R15，—SO3R13，—SO2R13，—SO2NR13R14，—PO3R13R14，—POR13R14，—PO(NR13R14)2；R9和R10独立为氢或（未）取代的低烷基；R11为杂芳基或杂环基团；R12为环烷基，杂环，芳基，或杂芳基团；n为0,1,2,或3。这些化合物及其药物组合物可用于治疗细胞增殖障碍，如癌症和再狭窄。这些化合物是cdks和生长因子介导激酶的强效抑制剂。

  公开号：

  US20030073668A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲巯基嘧啶-5-甲醛 、 氯乙酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14.9 %的产率得到6-Chloro-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT CDK2-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CDK2 COVALENTS UTILISÉS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文描述了具有CDK2识别基团结合到亲电体的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰CDK2以治疗CDK2介导的疾病。

  公开号：

  WO2022187693A1

文献信息

• PYRIDO 2,3-d]PYRIMIDINE-2,7-DIAMINE KINASE INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1254137A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US7053070B2
  申请人：——

  公开号：US7053070B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• [EN] PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE-2,7-DIAMINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,7-DIAMINE KINASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001055147A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein: R?2, R7, R13, R14¿ and R¿15? are independently hydrogen, or (un)substituted lower alkyl, (un)substitued lower alkenyl, (un)substituted lower alkynyl, or (un)substituted -(CH2)nR?12; R5¿ is halogen, cyano, nitro, -R?9, -NR9R10¿, or -OR9; R6 is halogen, cyano, nitro, -R?9, -NR9R10, -OR9, -Co¿2R?9, -COR9, -CONR9R10, -NR9COR10¿, (un)substituted lower alkenyl, or (un)substituted lower alkynyl; R8 is -CO¿2?R?13, -COR13, -CONR13R14, -CSNR13R14, -C(NR13)NR14R15, -SO¿3R13, -S02R13, -SO2NR?13R14, -PO¿3R?13R14, -POR13R14¿, -PO(NR13R14)2; R?9 and R10¿ are independently hydrogen or (un)substituted lower alkyl; R11 is a heteroaryl or a heterocyclic group; R12 is a cycloalkyl, a heterocyclic, an aryl, or a heteroaryl group; and n is 0,1,2, or 3. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis. These compounds are potent inhibitors of cdks and growth factor-mediated kinases.