ethyl (E)-4-ethylsulfanyl-2-oxopent-3-enoate | 105633-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-ethylsulfanyl-2-oxopent-3-enoate
• CAS: 105633-58-7
• 化学式: C₉H₁₄O₃S
• 分子量: 202.274
• InChiKey: ULPXOZFVJPMYDW-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(ethylthio)propene 、 草酰氯单乙酯 、 吡啶 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;SANO, HIROSHI;SAEGUSA, MAKOTO, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 2, 137-139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Facile, and Convenient Synthesis of 2-Oxo-3-alkenoic Acids and Esters
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Hiroshi Sano、Makoto Saegusa

  DOI：10.1055/s-1986-31499

  日期：——

  Activated 1-alkenes such as ketene dithioacetals, vinyl sulfides, N-vinyl amides, and N-vinylcarbazole react with oxalyl chloride or ethoxalyl chloride in the presence of pyridine to give the 2-oxo-3-alkenoic acids or ethyl esters, respectively.

  活化的1-烯烃，如酮烯硫代乙酸酯、乙烯硫化物、N-乙烯基酰胺和N-乙烯基咔唑，在吡啶存在下与氯化草酰或氯化乙氧草酰反应，分别生成2-氧代-3-烯酸或其乙酸酯。