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dimethyl (R)-(+)-2-acetoxycitramalate | 100833-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (R)-(+)-2-acetoxycitramalate
英文别名
(R)-(+)-dimethyl 2-acetoxy-2-methylbutanedioate;dimethyl (R)-2-acetoxy-2-methylsuccinate;dimethyl (2R)-2-acetyloxy-2-methylbutanedioate
dimethyl (R)-(+)-2-acetoxycitramalate化学式
CAS
100833-60-1
化学式
C9H14O6
mdl
——
分子量
218.207
InChiKey
VOMHJCSZIYCRDH-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 dimethyl (R)-(+)-2-acetoxycitramalate
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化的乙烯基Mukaiyama aldol反应对映选择性地合成高度官能化的酰胺。
    摘要:
    具有四级立体异构中心的酰胺已通过催化不对称乙烯基Mukaiyama aldol反应合成。手性铜-亚磺酰亚胺催化剂产生的产物具有中等至良好的产率和高达92%的ee。
    DOI:
    10.1039/c0cc00996b
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文献信息

  • Sulfoximines as Ligands in Copper-Catalyzed Asymmetric Vinylogous Mukaiyama-Type Aldol Reactions
    作者:Pauline Rémy、Martin Langner、Carsten Bolm
    DOI:10.1021/ol060077d
    日期:2006.3.1
    [reaction: see text] gamma,delta-Unsaturated alpha-hydroxy diesters with quaternary centers have been obtained with up to 99% ee in high yields using catalysts prepared from copper(II) triflate and C(1)-symmetric aminosulfoximines.
    [反应:见正文]使用由三氟甲磺酸(II)和C(1)对称的基亚砜基制备的催化剂,可以以高达99%ee的高收率获得具有季中心的γ,δ-不饱和α-羟基二酯。
  • Aymmetric synthesis of () - and ()-citramalate in high enantiomeric purity
    作者:Stephen V. Frye、Ernest L. Eliel
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98684-2
    日期:1985.1
    An asymmetric synthesis of both isomers of dimethyl 2-acetoxycitramalate in over 96% enantiomeric excess is described.
    描述了2-乙酰氧基柠檬酸二甲酯的两种异构体的不对称合成,其对映体过量超过96%。
  • Palmisano, Giovanni; Dosi, Ivana; Monti, Diego, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1875 - 1880
    作者:Palmisano, Giovanni、Dosi, Ivana、Monti, Diego、Pellegata, Renato
    DOI:——
    日期:——
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