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(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1302580-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
CAS
1302580-82-0
化学式
C
13
H
22
F
3
NO
4
mdl
——
分子量
313.317
InChiKey
OXRFVAWMZPMLLF-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
59
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)?唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯
(4S)-2,2-dimethyl-3-(t-butoxycarbonyl)-4-(formylmethyl)-1,3-oxazolidine
147959-19-1
C
12
H
21
NO
4
243.303
反应信息
作为产物:
描述:
(三氟甲基)三甲基硅烷
、
2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)?唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以28%的产率得到(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
OXAZOLINE DERIVATIVES
摘要:
该发明涉及公式I中的化合物,其中X、R和R1的定义如本文所述。公式I中的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)有良好的亲和力,特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、躁郁症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性障碍,如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
公开号:
US20110112080A1
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文献信息
[EN] OXAZOLINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (CNS)
申请人:
HOFFMANN LA ROCHE
公开号:
WO2011057973A9
公开(公告)日:
2012-02-02
OXAZOLINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS.
申请人:
F.Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP2499121B1
公开(公告)日:
2015-10-07
US8354441B2
申请人:
——
公开号:
US8354441B2
公开(公告)日:
2013-01-15
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