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(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1302580-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1302580-82-0
化学式
C13H22F3NO4
mdl
——
分子量
313.317
InChiKey
OXRFVAWMZPMLLF-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (三氟甲基)三甲基硅烷2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)?唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以28%的产率得到(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    OXAZOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    该发明涉及公式I中的化合物,其中X、R和R1的定义如本文所述。公式I中的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)有良好的亲和力,特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、躁郁症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性障碍,如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
    公开号:
    US20110112080A1
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文献信息

  • [EN] OXAZOLINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (CNS)
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011057973A9
    公开(公告)日:2012-02-02
  • OXAZOLINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS.
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2499121B1
    公开(公告)日:2015-10-07
  • US8354441B2
    申请人:——
    公开号:US8354441B2
    公开(公告)日:2013-01-15
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