(S)-2-[[[2-[[1-(chloromethyl)-1,6-dihydro-5-hydroxy-8-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrol-3(2H)-yl]carbonyl]-1H-indol-5-yl]amino]carbonyl]-5-(hydrazinocarbonyl)-1H-indol monohydrochloride | 138730-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[[[2-[[1-(chloromethyl)-1,6-dihydro-5-hydroxy-8-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrol-3(2H)-yl]carbonyl]-1H-indol-5-yl]amino]carbonyl]-5-(hydrazinocarbonyl)-1H-indol monohydrochloride
• 英文别名: N-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-1H-indol-5-yl]-5-(hydrazinecarbonyl)-1H-indole-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 138730-90-2
• 化学式: C₃₁H₂₆ClN₇O₄*ClH
• 分子量: 632.506
• InChiKey: QKRUKENNBBPQGH-GMUIIQOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  5

文献信息

• NOVEL CC-1065 ANALOGS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0527189A1

  公开（公告）日：1993-02-17
• [EN] NOVEL CC-1065 ANALOGS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991016324A1

  公开（公告）日：1991-10-31

  (EN) This invention provides some new synthetically obtained compounds of formula (I and II), which are useful as chemical intermediates. Representative formula (I or II) compounds have also been shown to possess useful ranges of antitumor activity in standard laboratory animal tests. In addition, the compounds of formula (I or II) can be linked to monoclonal antibodies, either directly or via known linking group, as a means of selectively delivering the CC-1065 analogs (Compounds of Formula I and II) to those target cells expressing the target antigen and thus selectively eliminating those diseased cells from the animal or human. Further, the compounds of formula (I and II) can be linked to soluble human CD4 or a soluble human CD4 protein fragment capable of binding to the gp120 envelope protein of the human immuno-virus and thus eliminate virally infected cells.(FR) Cette invention se rapporte à quelques nouveaux composés obtenus par synthèse représentés par les formules I et II utiles comme intermédiaires chimiques. Les composés des formules I et II représentatifs ont aussi montré qu'ils possèdent une plage utile d'activité antitumorale lors de tests normalisés effectués sur des animaux de laboratoire. En outre, les composés de formule I et II peuvent être rattachés à des anticorps monoclonaux, soit directement ou à travers un groupe de liaison connu, afin de transmettre de manière sélective les analogues de CC-1065 (composés des formules I et II) à celles des cellules-cibles qui expriment l'antigène-cible et d'éliminer ainsi de manière sélective ces cellules malades de l'animal ou de l'humain. De plus, les composés des formules I et II peuvent être rattachés au CD4 humain soluble ou à un fragment de protéine de CD4 humain soluble capable de se lier avec la protéine enveloppe gp120 de l'immuno-virus humain et pour éliminer ainsi des cellules à infection virale.