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4-(氨基甲基)四氢-2H-吡喃-4-醇盐酸盐 | 666261-01-4

中文名称
4-(氨基甲基)四氢-2H-吡喃-4-醇盐酸盐
中文别名
4-(氨基甲基)恶烷-4-醇盐酸盐
英文名称
4-(aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol hydrochloride
英文别名
4-(aminomethyl)oxan-4-ol;hydrochloride
4-(氨基甲基)四氢-2H-吡喃-4-醇盐酸盐化学式
CAS
666261-01-4
化学式
C6H13NO2*ClH
mdl
MFCD18072019
分子量
167.636
InChiKey
ILUSBJDVXKZYEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.43
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(氨基甲基)四氢-2H-吡喃-4-醇盐酸盐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 69.5h, 生成 (S)-(4-benzyl-1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecan-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    HIV PROTEASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及Formula (I)的2,6-吗啉衍生物及其药用盐,其中Z1、Z2、V1、V2、V3、R6、R6A和X在此被定义。该发明还涉及使用该发明的2,6-吗啉衍生物来抑制HV蛋白酶、抑制HV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发作或进展的方法。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用,可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
    公开号:
    US20170217986A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢-4-羟基-2H-吡喃-4-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以21 g的产率得到4-(氨基甲基)四氢-2H-吡喃-4-醇盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    HIV PROTEASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及Formula (I)的2,6-吗啉衍生物及其药用盐,其中Z1、Z2、V1、V2、V3、R6、R6A和X在此被定义。该发明还涉及使用该发明的2,6-吗啉衍生物来抑制HV蛋白酶、抑制HV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发作或进展的方法。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用,可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
    公开号:
    US20170217986A1
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文献信息

  • [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005074939A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    Combination of one or more CB2 modulators such as a compound of formula (I), (II) and (III); and one more PDE4 inhibitors are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4, such as an immune disorder, an inflamatory disorder, pain, rheumatoid.
    一种或多种CB2调节剂的组合,例如式(I)、(II)和(III)的化合物;以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病,如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004029026A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The present invention relates to novel pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.
    本发明涉及新型吡啶衍生物,含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病,特别是由大麻素受体活性增加或减少直接或间接引起的疾病中的应用。
  • Organic Compounds
    申请人:Maibaum Juergen Klaus
    公开号:US20090076062A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.
    揭示了具有抑制肾素作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-烷酸酰胺化合物的化学式(I)及其盐。还揭示了包括这些化合物的药物组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、不稳定性冠状动脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾病、肝纤维化、糖尿病并发症(如肾病、血管病和神经病变)、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
  • [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2021021951A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.
    取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用,这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况,如癌细胞增殖。
  • Sulfonyl benzimidazole derivatives
    申请人:Kon-I Kana
    公开号:US20060094750A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, emesis such as cancer chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, GERD, constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorders, irritable bowel syndrome, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, COPD, cryptogenic fibrosing alveolitis and bronchitis.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中A、B、R1、R2和R3如本文所述,并含有此类化合物的组合物,以及利用此类化合物治疗由CB2受体活性介导的病况,例如但不限于炎症性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿关节痛、骨关节痛、背痛、癌痛、牙痛、纤维肌痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、咳嗽、支气管痉挛、肠易激综合征(IBS)、炎症性肠病(IBD)、结肠炎、脑血管缺血、呕吐,如癌症化疗引起的呕吐、类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病(GERD)、便秘、腹泻、功能性胃肠疾病、肠易激综合征、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松症、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑卒中、血管炎、心肌梗死、脑缺血、可逆气道梗阻、成人呼吸系统疾病综合征、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、隐源性纤维化性肺炎和支气管炎。
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