(6R,7R)-7-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester | 91530-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Lafarquim AL-226
• CAS: 91530-74-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 438.504
• InChiKey: VVHHKROQARBMHM-SFGWALBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 盐酸 、 硼烷铵络合物 、 氨 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (6R,7R)-7-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion-XI. Synthesis of 7-(α-substituted phenylacetoamide) cephalosporins by utilization of all the framework elements of penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90045-0