N-{5-[4-ethyl-6-(6-methyl-pyridin-3-yl)-pyrimidin-5-ylethynyl]-2-methyl-pyridin-3-yl}-methanesulfonamide | 1392099-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-{5-[4-ethyl-6-(6-methyl-pyridin-3-yl)-pyrimidin-5-ylethynyl]-2-methyl-pyridin-3-yl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-{5-[4-ethyl-6-(6-methylpyridin-3-yl)-pyrimidin-5-ylethynyl]-2-methyl-pyridin-3-yl}-methanesulfonamide；N-[5-[2-[4-ethyl-6-(6-methylpyridin-3-yl)pyrimidin-5-yl]ethynyl]-2-methylpyridin-3-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1392099-57-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 407.496
• InChiKey: XQVNBRJLFZSZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 N-{5-[4-ethyl-6-(6-methyl-pyridin-3-yl)-pyrimidin-5-ylethynyl]-2-methyl-pyridin-3-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  [FR] NOUVELLES 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的5-炔基吡啶，其用作PI3Kα活性抑制剂，含有它们的药物组合物，以及它们用作治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物。其中，基团R1至R6和n的含义如索赔和说明书中所述。

  公开号：

  WO2012101184A1

文献信息

• NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  申请人：WUNBERG Tobias

  公开号：US20130023533A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  5-alkynyl-pyridine of general formula (I) which are inhibitors of the activity of PI3K alpha, and their use in the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, such as cancer.

  通用式（I）的5-炔基吡啶是PI3Kα活性抑制剂，可用于治疗由细胞过度或异常增殖引起的疾病，如癌症。
• US8466162B2
  申请人：——

  公开号：US8466162B2

  公开（公告）日：2013-06-18