3,6-ditosyl-3,6-diazaoctanediamide | 118867-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-ditosyl-3,6-diazaoctanediamide
• 英文别名: 2-(N-{2-[N-(carbamoylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamido]ethyl}-4-methylbenzenesulfonamido)acetamide；2-[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide
• CAS: 118867-47-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₆S₂
• 分子量: 482.582
• InChiKey: QRQCZXXJKAVWJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243.5-244.5 °C
• 沸点：
  758.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  160.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-ditosyl-3,6-diazaoctanediamide 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4,13-dibenzoyl-1,7,10,16-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,10-Disubstituted 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecanes and Their Extractability for Metal Cations

  摘要：

  以 1,2- 乙二胺为起始原料，合成了具有亲油基团的 1,10-二取代 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷（六氮杂环-18-冠）。在高稀释条件下，3,6-二对甲苯磺酰基-3,6-二氮杂辛二酰二氯和 3,6-二对甲苯磺酰基-3,6-二氮杂辛烷-1,8-二胺发生环化反应，然后通过二硼烷还原酰胺羰基，得到大环前体。通过酰化、二硼烷还原和去甲基化等一系列反应，得到了 1,10-二取代六氮杂-18-冠。它们对金属阳离子的萃取能力是通过分光光度法分析检验的。它们对 Ag+、Zn2+ 和 Cd2+ 的萃取率相对较高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2413
• 作为产物：
  描述：

  3,6-ditosyl-3,6-diazaoctanedioic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-ditosyl-3,6-diazaoctanediamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,10-Disubstituted 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecanes and Their Extractability for Metal Cations

  摘要：

  以 1,2- 乙二胺为起始原料，合成了具有亲油基团的 1,10-二取代 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷（六氮杂环-18-冠）。在高稀释条件下，3,6-二对甲苯磺酰基-3,6-二氮杂辛二酰二氯和 3,6-二对甲苯磺酰基-3,6-二氮杂辛烷-1,8-二胺发生环化反应，然后通过二硼烷还原酰胺羰基，得到大环前体。通过酰化、二硼烷还原和去甲基化等一系列反应，得到了 1,10-二取代六氮杂-18-冠。它们对金属阳离子的萃取能力是通过分光光度法分析检验的。它们对 Ag+、Zn2+ 和 Cd2+ 的萃取率相对较高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2413

文献信息

• TAKADA, MASAYUKI;SAIGO, KAZUHIKO;HIRAI, TERUHISA;OHCHI, HIRAI;TAJIMA, MAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2413-2417
  作者：TAKADA, MASAYUKI、SAIGO, KAZUHIKO、HIRAI, TERUHISA、OHCHI, HIRAI、TAJIMA, MAS+

  DOI：——

  日期：——