[[5-Bromo-2-methoxycarbonylphenyl]methyl]triphenylphosphonium bromide | 216658-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[5-Bromo-2-methoxycarbonylphenyl]methyl]triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (5-bromo-2-methoxycarbonylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 216658-13-8
• 化学式: Br*C₂₇H₂₃BrO₂P
• 分子量: 570.26
• InChiKey: BJJHQARKJNTCLT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[5-Bromo-2-methoxycarbonylphenyl]methyl]triphenylphosphonium bromide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自由基反应交联的多孔有机晶体

  摘要：

  利用丁二烯和异戊二烯作为交联剂，通过自由基反应合成了两种氢键交联有机骨架（ HCOF ）。这些H2OF表现出高结晶度，可以通过单晶 X 射线衍射分析进行详细的结构表征。随后，一种富含烯烃的HCOF通过硼氢化-氧化转化为羟基化骨架，同时保持高结晶度。

  DOI：

  10.1039/d4cc02454k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 、 三苯基膦 以 丙酮 为溶剂， 以90 %的产率得到[[5-Bromo-2-methoxycarbonylphenyl]methyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基反应交联的多孔有机晶体

  摘要：

  利用丁二烯和异戊二烯作为交联剂，通过自由基反应合成了两种氢键交联有机骨架（ HCOF ）。这些H2OF表现出高结晶度，可以通过单晶 X 射线衍射分析进行详细的结构表征。随后，一种富含烯烃的HCOF通过硼氢化-氧化转化为羟基化骨架，同时保持高结晶度。

  DOI：

  10.1039/d4cc02454k

文献信息

• [EN] NOVEL CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACIDE CARBOXYLIQUE SERVANT À INHIBER LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016069374A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention provides compounds of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salts, thereof, where R, X, A, E, and G are as described herein, methods of preparing the compounds, and use of the compounds to treat pain and/or inflammation.

  本发明提供了Formula 1的化合物，或其药用可接受的盐，其中R、X、A、E和G如本文所述，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗疼痛和/或炎症。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：WO1998054180A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof in which A is a 5-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM)G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés actifs pharmaceutiquement de la formule (I) ou leur sel, formule dans laquelle A est un noyau hétérocyclique à 5 éléments contenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs liés aux protéines G 7-transmembranaires(TM) P2-purinocepteurs. L'invention concerne des compositions contenant ces composés et leurs procédés de préparation.

  该发明涉及公式（I）或其盐的新的药物活性化合物，其中A是一个含有1至3个从氮、氧或硫中选择的杂原子的5元杂环环，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca U.K. Limited

  公开号：US06162808A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及一种新的药物活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0984963A1

  公开（公告）日：2000-03-15
• US6162808A
  申请人：——

  公开号：US6162808A

  公开（公告）日：2000-12-19