5-ferrocenylcarbonyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione | 571177-20-3

• 英文名称: 5-ferrocenylcarbonyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione
• CAS: 571177-20-3
• 化学式: C₂₂H₂₀FeN₂OS
• 分子量: 416.327
• InChiKey: KWEGJRBPPQBFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ferrocenyl-1,3-butanedione 、 苯甲醛 、 硫脲 在 溴化铟(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到5-ferrocenylcarbonyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Indium(III) halides-catalyzed preparation of ferrocene-dihydropyrimidinones

  摘要：

  Indium(III) halides (chloride and bromide) catalyse the three-component Biginelli coupling of ferrocenyl-1,3-diketones, aldehydes and urea (or thiourea) to give 5-ferrocenoyl-3,4-dihydropyrimidinones. 4-Ferrocenyl-3,4-dihydropyrimidinones were obtained from alkyl-acetoacetates, formylferrocene and urea. The tricyclic compound, 13-ferrocenecarbonyl-9-methyl-11-oxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo [7.3.1.0(2.7)] trideca-2,4-6-triene, was synthesized from 1-ferrocenyl-1,3-butanedione, salicilaldehyde and urea. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00139-6