(5-Cyanothiophen-3-yl)methanesulfonyl chloride | 2044712-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5-Cyanothiophen-3-yl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 2044712-91-4
• 化学式: C₆H₄ClNO₂S₂
• 分子量: 221.688
• InChiKey: YGSYZGWYRRSBBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-甲氧基吡啶 、 (5-Cyanothiophen-3-yl)methanesulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以190 mg的产率得到N-(5-chloro-3-methoxypyridin-2-yl)-1-(5-cyanothiophen-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。

  公开号：

  WO2014184234A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)噻吩-2-甲腈 在 水 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-Cyanothiophen-3-yl)methanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。

  公开号：

  WO2014184234A1