6,6'-(1,4-phenylene)bis(4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)pyrimidine-2-thiol) | 1270013-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,6'-(1,4-phenylene)bis(4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)pyrimidine-2-thiol)
• CAS: 1270013-18-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄S₄
• 分子量: 518.751
• InChiKey: RLEBNCYVQFWPJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6,6'-(1,4-phenylene)bis(4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)pyrimidine-2-thiol)
  参考文献：
  名称：

  噻吩双查耳酮及其双环化产物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过对苯二醛与 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩反应制备查耳酮。用氨基硫脲/苯肼/盐酸胍/硫脲处理该查耳酮，得到相应的吡唑啉、吡唑和嘧啶，收率良好。所有新化合物均已通过 IR、1H-NMR、13C-NMR、GC-MS 和元素分析进行​​表征。这些化合物的抗菌活性首先通过圆盘扩散试验对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌进行体外试验，然后以标准药物氯霉素为参考确定最低抑菌浓度（MIC）。结果表明，与氯霉素相比，吡唑啉衍生物在抑制两种类型细菌（革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）的生长方面效果更好。

  DOI：

  10.3390/molecules16010523