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5'-(aminomethyl)-4-tert-butyl-2,2'-bipyridine
5'-(aminomethyl)-4-tert-butyl-2,2'-bipyridine | 1375998-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-(aminomethyl)-4-tert-butyl-2,2'-bipyridine
英文别名
(4'-(tert-butyl)-[2,2'-bipyridin]-5-yl)methanamine
CAS
1375998-88-1
化学式
C
15
H
19
N
3
mdl
——
分子量
241.336
InChiKey
VZIVDNHUFATMCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-tert-butyl-5'-methyl-2,2'-bipyridine
1375998-84-7
C
15
H
18
N
2
226.321
——
5'-(bromomethyl)-4-tert-butyl-2,2'-bipyridine
1375998-86-9
C
15
H
17
BrN
2
305.217
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-bis((4'-tert-butyl-2,2'-bipyridin-5-yl)methyl)urea
1375998-89-2
C
31
H
36
N
6
O
508.666
反应信息
作为反应物:
描述:
5'-(aminomethyl)-4-tert-butyl-2,2'-bipyridine
在 palladium 10% on activated carbon 、
一水合肼
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1-((4'-(tert-butyl)-[2,2'-bipyridin]-5-yl)methyl)-3-(2-(3-(4-(5-butylnonan-5-yl)phenyl)ureido)phenyl)urea
参考文献:
名称:
含氧阴离子和d-Block金属离子与异位受体的协同自组装成三链螺旋产物。
摘要:
相互连接的阴离子和阳离子结合位点之间的协同作用可以极大地改变异双位受体在选择性离子对识别中的性能,该过程通常与生物系统和化学分离有关。这项工作报告了在溶液和固相中存在二价第一行过渡金属盐时,连接两个结合位点的连接子对异位受体自组装的影响。在受体中引入骨架柔性会导致三链离子对螺旋的形成,并通过阴离子诱导的拟合对CuSO 4具有非凡的选择性。
DOI:
10.1002/chem.202003100
作为产物:
描述:
4-(tert-butyl)picolinonitrile
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
偶氮二异丁腈
、
乌洛托品
、 ammonium acetate 、
碘
作用下, 以
四氯化碳
、
乙醚
、
二氯甲烷
、 formamide 、
苯
为溶剂, 反应 120.17h, 生成
5'-(aminomethyl)-4-tert-butyl-2,2'-bipyridine
参考文献:
名称:
尿素功能化 M4L6Cage 受体:水溶液中阴离子模板化自组装和选择性客体交换
摘要:
我们对一类新的从头设计的四面体 M(4)L(6) (M = Ni, Zn) 笼受体进行了广泛的研究,其中笼腔内部装饰有尿素阴离子结合基团,通过功能化有机组分 L,导致从水溶液中选择性包封四面体含氧阴离子 EO(4)(n-)(E = S、Se、Cr、Mo、W,n = 2;E = P,n = 3),基于形状、大小和电荷识别。tBu 基团的外部功能化导致笼子在甲醇水溶液中的溶解度增加,从而允许通过多核 ((1)H、(13)C、(77)Se) 和扩散 NMR 光谱对其进行彻底表征。通过电喷雾电离质谱、紫外-可见光谱和单晶 X 射线衍射进行额外的实验表征,以及理论计算,导致对笼结构、自组装和阴离子封装的详细了解。我们发现笼子自组装由 EO(4)(n-) oxoanions (n ≥ 2) 模板化,去除模板阴离子后,四面体 M(4)L(6) 笼子重新排列成不同的协调组件。使用 (77)SeO(4)(2-)
DOI:
10.1021/ja300677w
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