isopropylidene 2-(phenylthio)pentane-1,1-dicarboxylate | 122481-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: isopropylidene 2-(phenylthio)pentane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-(1-phenylsulfanylbutyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 122481-26-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄S
• 分子量: 308.398
• InChiKey: IGLVYKDQQAOVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylidene 2-(phenylthio)pentane-1,1-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以84%的产率得到2,2-dimethyl-5-(2-methylpropylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  的烷硫化梅尔德伦的酸：受保护的异丙二酸的亚衍生品

  摘要：

  Thioalkylated梅尔德伦的酸是容易被治疗的梅尔德伦的酸与醛和苯硫酚在催化量哌啶鎓乙酸盐（的存在1-6，表1）。加合物1-6是结晶的，稳定的化合物，并且可以使它们与亲核试剂和二烯直接反应（参见37-12，方案1）。通过简单地在中性或碱性条件下溶解加合物来实现母体烯烃的再生。将该方法扩展到硫代羧酸可以制备相应的甲醛衍生物13和15 （表3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710816
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 正丁醛 、 苯硫酚 在 哌啶乙酸盐 、 柠檬酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到isopropylidene 2-(phenylthio)pentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  的烷硫化梅尔德伦的酸：受保护的异丙二酸的亚衍生品

  摘要：

  Thioalkylated梅尔德伦的酸是容易被治疗的梅尔德伦的酸与醛和苯硫酚在催化量哌啶鎓乙酸盐（的存在1-6，表1）。加合物1-6是结晶的，稳定的化合物，并且可以使它们与亲核试剂和二烯直接反应（参见37-12，方案1）。通过简单地在中性或碱性条件下溶解加合物来实现母体烯烃的再生。将该方法扩展到硫代羧酸可以制备相应的甲醛衍生物13和15 （表3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710816

文献信息

• EBERLE, MARTIN;LAWTON, RICHARD G., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N, C. 1974-1982
  作者：EBERLE, MARTIN、LAWTON, RICHARD G.

  DOI：——

  日期：——
• Thioalkylation ofMeldrum's Acid: Protected alkylidene derivatives of isopropylidene malonate
  作者：Martin Eberle、Richard G. Lawton

  DOI：10.1002/hlca.19880710816

  日期：1988.12.14

  is effected thereby by simply dissolving the adduct under neutral or basic conditions. Extension of this method to thiocarboxylic acids allowed the preparation of the corresponding formaldehyde derivatives 13 and 15(Table 3).

  Thioalkylated梅尔德伦的酸是容易被治疗的梅尔德伦的酸与醛和苯硫酚在催化量哌啶鎓乙酸盐（的存在1-6，表1）。加合物1-6是结晶的，稳定的化合物，并且可以使它们与亲核试剂和二烯直接反应（参见37-12，方案1）。通过简单地在中性或碱性条件下溶解加合物来实现母体烯烃的再生。将该方法扩展到硫代羧酸可以制备相应的甲醛衍生物13和15 （表3）。