2,4,6,8,10-Hexadecapentaenoic acid,13,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,6,10-trimethyl-,(2E,6E,8E,10E,13S,15R)- | 824425-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4,6,8,10-Hexadecapentaenoic acid,13,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,6,10-trimethyl-,(2E,6E,8E,10E,13S,15R)-
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E,10E)-(13S,15R)-13,15-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6,10-trimethyl-hexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid
• CAS: 824425-00-5
• 化学式: C₃₁H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 548.954
• InChiKey: PVGACRSJGZLSQI-KHSDKLMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8,10-Hexadecapentaenoic acid,13,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,6,10-trimethyl-,(2E,6E,8E,10E,13S,15R)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E)-(13S,15R)-13,15-Dihydroxy-4,6,10-trimethyl-hexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid (E)-(6S,7S,12R)-12-((E)-(1S,5R,6R,8R)-6,8-dihydroxy-1,3,5-trimethyl-non-3-enyl)-7,9-dimethyl-2-oxo-oxacyclododec-9-en-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过全合成确定Mycolactone C的结构。

  摘要：

  [结构：见正文]通过全合成，已确定Mycolactone C为C12'-脱氧Mycolactones A和B的Z-Delta4'5'-和E-Delta4'5'-几何异构体的大约1：1混合物。

  DOI：

  10.1021/ol0479996
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-1-ene 在 lithium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,4,6,8,10-Hexadecapentaenoic acid,13,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,6,10-trimethyl-,(2E,6E,8E,10E,13S,15R)-
  参考文献：
  名称：

  通过全合成确定Mycolactone C的结构。

  摘要：

  [结构：见正文]通过全合成，已确定Mycolactone C为C12'-脱氧Mycolactones A和B的Z-Delta4'5'-和E-Delta4'5'-几何异构体的大约1：1混合物。

  DOI：

  10.1021/ol0479996