2-[2-[6-(1,3-Dithiolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]-6,7-dimethoxy-3-sulfanylideneisoindol-1-one | 125730-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[6-(1,3-Dithiolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]-6,7-dimethoxy-3-sulfanylideneisoindol-1-one
• CAS: 125730-79-2
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₅S₃
• 分子量: 475.61
• InChiKey: OVYNJJQCKOMENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[6-(1,3-Dithiolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]-6,7-dimethoxy-3-sulfanylideneisoindol-1-one 在 rhodium(II) acetate dimer 、 盐酸 乙醛酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-8H-[1,3]dioxolo[4″,5″:4′,5′]benzo[1′,2′:4,5] azepino[2,1-a]isoindol-8-one
  参考文献：
  名称：

  亚麻碱的全合成：环状酰胺的新型结构

  摘要：

  六羰基钨或乙酸铑（II）介导的二硫杂环戊烷或2,3-二苯基-N-叠氮基hydr分别与区域选择性活化的不对称二甲氧基邻苯二甲酰亚胺的还原偶联提供了异吲哚并苯并ze庚因碱生物碱全合成的关键步骤（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99115-9
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-[2-[6-(1,3-Dithiolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]-6,7-dimethoxy-3-sulfanylideneisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  亚麻碱的全合成：环状酰胺的新型结构

  摘要：

  六羰基钨或乙酸铑（II）介导的二硫杂环戊烷或2,3-二苯基-N-叠氮基hydr分别与区域选择性活化的不对称二甲氧基邻苯二甲酰亚胺的还原偶联提供了异吲哚并苯并ze庚因碱生物碱全合成的关键步骤（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99115-9

文献信息

• FANG, FRANCIS G.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2747-2750
  作者：FANG, FRANCIS G.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——