| 1016637-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1016637-21-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: GRFWLIKOJLKQIX-FIQHERPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇 、 (+/-)-methyl 3-(2'-methyl-3'-oxocyclopentyl)propionate 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  酶逆-克莱森反应产生的光学富集的2,3-取代的环戊烷酮可解除1-烷基双环[3.3.0]辛烷-2,8-二酮的对称性

  摘要：

  一系列的1- alkylbicyclo [3.3.0]辛烷-2,8-二酮，通过酶促转化复古-使用重组6- oxocamphor水解酶（OCH）中过表达的克莱森反应大肠杆菌，得到光学活性的2,3-取代的环戊对映体过量最高> 95％。尽管母体底物双环[3.3.0]辛烷-2,8-二酮12转化非常缓慢，但在1位具有不同长度烷基链的衍生物13、14、15、16和30却被迅速转化到通常具有82％de的旋光产品和高达> 95％的对映体过量。结果证实了OCH对不可烯丙基二酮底物的明显要求，并为修饰多个手性中心的环戊酮衍生物提供了一条潜在途径。将1-甲基双环[3.3.0]辛烷-2,8-二酮转化为OCH活性位点的计算机模型表明，双环[3.3.0]系列底物以与天然酶底物相似的取向被容纳在活性位点中， 6-氧代樟脑，因此将产生（2 S，3 S）-产物系列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600468