(2E,4E)-7-cyclohexyl-2,4,6-heptatrienoic acid | 220944-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-7-cyclohexyl-2,4,6-heptatrienoic acid
• 英文别名: (2E,4E)-6-cyclohexylidenehexa-2,4-dienoic acid
• CAS: 220944-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: IXXGWNZWFGVQAT-SUWMZURFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-7-cyclohexyl-2,4,6-heptatrienoic acid 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (4S)-4-isopropyl-3-((2E,4E)-7-cyclohexyl-1-oxo-2,4,6-heptatrienyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  区域和非对映选择性的硼介导的手性α，β，γ，δ-不饱和N-酰基恶唑烷酮的羟醛反应

  摘要：

  衍生自共轭二烯酸的手性N-酰基恶唑烷酮以高收率，高区域选择性和非对映选择性地进行硼介导的羟醛缩合，从而为引入1，3-二烯亚基提供了便利的方法。还描述了同源三烯衍生物的缩合。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00459-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-7-cyclohexyl-2,4,6-heptatrienoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到(2E,4E)-7-cyclohexyl-2,4,6-heptatrienoic acid
  参考文献：
  名称：

  区域和非对映选择性的硼介导的手性α，β，γ，δ-不饱和N-酰基恶唑烷酮的羟醛反应

  摘要：

  衍生自共轭二烯酸的手性N-酰基恶唑烷酮以高收率，高区域选择性和非对映选择性地进行硼介导的羟醛缩合，从而为引入1，3-二烯亚基提供了便利的方法。还描述了同源三烯衍生物的缩合。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00459-5