mer,cis-ReCl3(pyridine)2(triphenylphosphine) | 16009-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer,cis-ReCl3(pyridine)2(triphenylphosphine)
• 英文别名: pyridine;trichlororhenium;triphenylphosphane
• CAS: 16009-63-5；189084-77-3
• 化学式: C₂₈H₂₅Cl₃N₂PRe
• 分子量: 713.06
• InChiKey: BINSXILIAVRKOB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)-1H-pyrrole 、 mer,cis-ReCl3(pyridine)2(triphenylphosphine) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电子和自旋状态对hen钳系统中氮分解为氮化物的影响

  摘要：

  分裂成金属氮化物的双金属氮（N 2）是用于N 2固定的一种有吸引力的方法。尽管越来越多的钳子支撑系统可以结合和分裂N 2，但配体性质与N 2结合/分裂之间的精确关系仍然难以捉摸。这里，我们报告的N的第一例2 -bridged铼（III）络合物，[（反式-P 2吨卜吡咯）RECL 2 ] 2（μ-η 1：η 1 -N 2）P（2吨卜吡咯= [2,5-（CH 2 P tBu 2）2 C 4 H 2 N] -）。在这种情况下，N 2结合发生的氧化水平高于其他报道的钳类似物。通过计算研究对电子结构的分析表明，较弱的π供体钳形配体稳定了开壳电子结构，从而导致桥联配合物中N 2的结合增强。利用SQUID磁力计，我们证明了该Re–N–N–Re络合物的单重态，并且为两个局部S的反铁磁耦合提供了初步解释。= 1个网站。isolation（III）-二氮配合物的还原和后续加热导致氯化物的损失和N-N键的裂解，

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03778
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 (乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 mer,cis-ReCl3(pyridine)2(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  Pearson, Celine; Beauchamp, Andre L., Canadian Journal of Chemistry, 1997, vol. 75, # 2, p. 220 - 231

  摘要：

  DOI：