2-(2-cyclohexylethyl)piperidine | 51523-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-cyclohexylethyl)piperidine
• 英文别名: 2-(2-Cyclohexylethyl)-piperidin；2-(2-Cyclohexylethyl)piperidin；Piperidine, 2-(2-cyclohexylethyl)-
• CAS: 51523-85-4
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: QTFOBEDFXHSQAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyclohexylethyl)piperidine 、 2-(3-bromophenyl)propanal 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2-(3-溴苯基)丙-1-烯基]-2-(2-环己基乙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  酮洛芬的大块胺类似物：有效的抗炎药。

  摘要：

  用各种笨重的胺取代2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）的羧基已产生了一系列高活性抗炎药，这些药物在21天的佐剂性关节炎试验中具有降低的肠溃疡性和更好的治疗率。大鼠比目前市售的非甾体类抗炎药。将这些2-（3-苯甲酰基苯基）丙基大分子胺还原为相应的醇或亚甲基类似物，将酮官能团转化为伯胺或肟，以及引入4-卤代取代基（Cl或F）在芳环末端。去除α-CH3基团大大降低了该系列的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00378a027

文献信息

• 1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04160862A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles, useful as anti-inflammatory agents, are prepared either by acylation of a 3-(amino-lower-alkyl)indole; by Fisher indole synthesis from an N'-acylphenylhydrazine and an amino-lower-alkanone; by alkylation of an amine with a 1-acyl-3-(halo-lower-alkyl)indole; or by reductive alkylation of a 1-acyl-3-indole-lower-alkylcarboxaldehyde.

  1-酰基-3-(氨基-低碳烷基)吲哚，可作为抗炎药物，可通过以下方法制备：将3-(氨基-低碳烷基)吲哚酰化；通过N'-酰基苯基腙和氨基-低碳烷酮的菲舍尔吲哚合成；通过胺与1-酰基-3-(卤代-低碳烷基)吲哚的烷基化；或者通过1-酰基-3-吲哚-低碳烷基羰基的还原烷基化。
• 3-(Piperidino-lower-alkyl)-indoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04021431A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles, useful as anti-inflammatory agents, are prepared either by acylation of a 3-(amino-lower-alkyl)indole; by Fisher indole synthesis from an N'-acylphenylhydrazine and an amino-lower-alkanone; by alkylation of an amine with a 1-acyl-3-(halo-lower-alkyl)indole; or by reductive alkylation of a 1-acyl-3-indole-lower-alkylcarboxaldehyde.

  1-酰基-3-(氨基-较低烷基)吲哚，作为抗炎药物有用，可以通过以下方式制备：通过对3-(氨基-较低烷基)吲哚进行酰化；通过从N'-酰基苯基肼和氨基-较低烷酮进行费舍尔吲哚合成；通过将胺基化合物与1-酰基-3-(卤代-较低烷基)吲哚进行烷基化；或通过还原烷基化1-酰基-3-吲哚-较低烷基羧醛。
• US3965105A
  申请人：——

  公开号：US3965105A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4008276A
  申请人：——

  公开号：US4008276A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4021431A
  申请人：——

  公开号：US4021431A

  公开（公告）日：1977-05-03