2-(3-Cyclohexylpropyl)-piperidin | 60601-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Cyclohexylpropyl)-piperidin
• 英文别名: 2-(3-Cyclohexylpropyl)piperidin；2-(3-Cyclohexylpropyl)piperidine
• CAS: 60601-79-8
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• 分子量: 209.375
• InChiKey: OBKKZUXUEGSCAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Cyclohexylpropyl)-piperidin 、 2-(3-bromophenyl)propanal 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2-(3-溴苯基)丙-1-烯基]-2-(3-环己基丙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  酮洛芬的大块胺类似物：有效的抗炎药。

  摘要：

  用各种笨重的胺取代2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）的羧基已产生了一系列高活性抗炎药，这些药物在21天的佐剂性关节炎试验中具有降低的肠溃疡性和更好的治疗率。大鼠比目前市售的非甾体类抗炎药。将这些2-（3-苯甲酰基苯基）丙基大分子胺还原为相应的醇或亚甲基类似物，将酮官能团转化为伯胺或肟，以及引入4-卤代取代基（Cl或F）在芳环末端。去除α-CH3基团大大降低了该系列的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00378a027

文献信息

• US3965105A
  申请人：——

  公开号：US3965105A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4005093A
  申请人：——

  公开号：US4005093A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4008276A
  申请人：——

  公开号：US4008276A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4028366A
  申请人：——

  公开号：US4028366A

  公开（公告）日：1977-06-07
• US4308382A
  申请人：——

  公开号：US4308382A

  公开（公告）日：1981-12-29