N-acetyl-N-(4-methoxyphenyl)benzamide | 1192602-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 1192602-52-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: FQOXDFMLOSXFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 、 苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 水 、 iron(II) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到N-acetyl-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的醛与简单酰胺之间的氧化CH / NH偶联。

  摘要：

  醛与简单酰胺的新型氧化偶联，很可能涉及自由基过程，是通过使用铁催化剂实现的。各种酰胺被用作底物，以通过与醛偶联而容易地构建酰亚胺。根据我们的实验结果，提出了涉及苯甲酰卤中间体的催化循环。

  DOI：

  10.1039/c4cc01447b

文献信息

• Direct Transformation of Methyl Arenes to Aryl Nitriles at Room Temperature
  作者：Wang Zhou、Liangren Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.200903838

  日期：2009.9.7

  Three CH bonds are cleaved in the direct transformation of methyl arenes to aryl nitriles under mild and neutral conditions (see scheme). This new synthetic tool may not only be used to construct synthetically and medicinally important aryl nitriles, it also achieves CH functionalization under mild conditions. PIDA=phenyliodonium diacetate.

  在温和和中性条件下，甲基芳烃直接转化为芳基腈时，三个CH键被裂解（参见方案）。这种新的合成工具不仅可用于构建合成和医学上重要的芳基腈，而且还可以在温和的条件下实现CH官能化。PIDA ＝苯基乙酸二乙酸铵。
• Mn(III)-mediated radical cascade reaction of boronic acids with isocyanides: Synthesis of diimide derivatives
  作者：Fei Wang、Tian-Qi Wei、Pei Xu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.08.006

  日期：2019.2

  Abstract A manganese(III)-promoted oxidative radical cascade reaction of easily accessible arylboronic acids with isocyanides to construct diimide derivatives was studied. This protocol provides a new way to synthesis of acetyl diimide derivatives. New C C, C N and C O bonds were formed in one step.

  摘要研究了锰（Ⅲ）促进的易接近的芳基硼酸与异氰酸酯的氧化自由基级联反应，以构建二酰亚胺衍生物。该方案提供了一种合成乙酰二酰亚胺衍生物的新方法。一步就形成了新的CC，CN和CO键。
• 一种酰亚胺类化合物的合成方法
  申请人：申俊

  公开号：CN104744290B

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明涉及一种酰亚胺类化合物的合成方法，所述方法以FeCl2/助剂的催化体系而促进了酰亚胺类化合物的高效合成，并通过单因素实验手段对组分的最佳组合进行了优化而获得了最佳的复配催化体系，该制备工艺开拓了酰亚胺化合物的制备方法，且反应收率高，具有广阔的规模化应用前景和潜在的市场价值。