4-[(isopropylamino)methyl]benzonitrile | 91350-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(isopropylamino)methyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-(iso-propylamino-methyl)-benzonitrile；4-((Isopropylamino)methyl)benzonitrile；4-[(propan-2-ylamino)methyl]benzonitrile
• CAS: 91350-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• mdl: MFCD09807206
• 分子量: 174.246
• InChiKey: VVLNSEKTUWLLMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(isopropylamino)methyl]benzonitrile 在 tetraphosphorus decasulfide 、 盐酸羟胺 、 三甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-isopropyl-N-[[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]cyclobutanecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  [FR] OXADIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一种新的三氟甲基噁二唑式化合物I，或其N-氧化物和/或其农业上有用的盐，并且涉及它们用于控制植物病原真菌；涉及一种用于对抗植物病原有害真菌的方法，该方法包括使用化合物I的至少一种，或其N-氧化物，或其农业上可接受的盐的有效量来处理真菌或植物，土壤或需要防止真菌攻击的种子；涉及制备式I化合物的方法；涉及式II.a中间体化合物，用于制备式I化合物；涉及至少包含一种式I化合物的农药组合物；以及涉及进一步包括种子的农药组合物。

  公开号：

  WO2017178245A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-N-isopropylbenzamide 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到4-[(isopropylamino)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  仲酰胺向胺的轻度无金属氢化硅烷化

  摘要：

  Tf 2 O的酰胺活化与B（C 6 F 5）3催化的氢硅烷基化与TMDS的结合构成了一种在温和条件下将一阶仲酰胺还原为胺的方法。该方法对减少多种类型的底物显示出广泛的适用性，并且对于许多敏感的官能团显示出良好的相容性和优异的化学选择性。从另一种合成方法获得的多官能化的α，β-不饱和酰胺的还原以及C–H官能化的产物可产生相应的胺，收率好至极好。化学选择性还原对映体纯的（ee> 99％）四氢-5-氧代-2-呋喃酰胺，生成5-（氨基甲基）二氢呋喃-2（3 H）-以无消旋的方式进行。将后者在一个罐中转化为N保护的5-羟基哌啶-2-酮，这是合成许多天然产物的基础。进一步精制中间体导致（-）- Epi- pseudoconhydrine的简洁的四步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00572

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20200231570A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Part 1: Notch-sparing γ-secretase inhibitors: The identification of novel naphthyl and benzofuranyl amide analogs
  作者：Dai Lu、Han-Xun Wei、Jing Zhang、Yongli Gu、Pamela Osenkowski、Wenjuan Ye、Dennis J. Selkoe、Michael S. Wolfe、Corinne E. Augelli-Szafran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.040

  日期：2016.5

  benzyl-isopropyl-amide] which showed similar biological activity to compound 1. Synthesis and evaluation of a series of amide analogs resulted in benzofuranyl amide analogs that showed promising Notch-sparing γ-secretase inhibitory effects. This class of compounds may serve as a novel lead series for further study in the development of γ-secretase inhibitors.

  γ-秘密酶是直接参与淀粉样蛋白β肽（Aβ）产生的两种蛋白酶之一，该蛋白在阿尔茨海默氏病中致病。抑制γ-分泌酶以抑制Aβ的产生不应阻止其替代底物之一Notch1受体的加工，因为干扰Notch1信号传导会导致严重的毒性作用。在我们的研究过程中，鉴定出对Notch具有APP选择性的γ-分泌酶抑制剂，发现1 [3-（苄基（异丙基）氨基）-1-（萘-2-基）丙烷-1-酮]具有抑制作用。 γ分泌酶介导的Aβ产生，而不会干扰纯化酶测定中γ分泌酶介导的Notch加工。由于1在化学上不稳定，为提高该化合物的稳定性而做出的努力导致了2的鉴定。显示与化合物1相似的生物活性的[萘-2-甲酸苄基-异丙基-酰胺] 。一系列酰胺类似物的合成和评估产生了苯并呋喃基酰胺类似物，其显示出有希望的保留Notch的γ-分泌酶抑制作用。这类化合物可以作为新的先导系列，用于进一步研究γ分泌酶抑制剂的研究。
• Modulators of ROR-gamma Receptors, Composition and Use Thereof
  申请人：KULING THERAPEUTICS

  公开号：US20170298090A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides novel methods to treat disease by modulating retinoid-related orphan receptor gamma (ROR-gamma) in vitro and in vivo with ursolic acid analogs, and compositions thereof. The methods and compounds disclosed herein are useful for inhibiting the differentiation of a population of T cells, or treating a disease related to Th17 cell responses in a subject. Examples of such diseases include, but are not limited to, autoimmune diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis and diabetes.

  本发明提供了一种通过使用熊果酸类似物在体外和体内调节视黄醇相关孤儿受体γ（ROR-gamma）来治疗疾病的新方法，以及相关组合物。本文披露的方法和化合物对于抑制T细胞群体的分化或治疗与Th17细胞反应相关的疾病非常有用。此类疾病的示例包括但不限于自身免疫疾病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、牛皮癣和糖尿病。
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• 6-Arylalkylamino-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080269196A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症，其中，R6为—NR10R11，其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如说明书所定义。