摘要:
分子缺陷严重影响材料的性能。在这里,我们引入了一种称为“同位素标记分解光谱法”(ILDaS)的范式,它促进了弹性非活性网络缺陷(悬垂链和主环)与网络形成动力学和前体结构之间前所未有的精确实验相关性。ILDaS 受到经典交叉实验的启发,这些实验通常用于研究反应机制是通过分子间途径还是分子内途径进行的。我们表明,如果网络是由标记的双功能单体设计的,在网络形成时将它们的标签转移到多功能连接点,那么连接点标记的程度与网络内悬空链和循环缺陷的数量直接相关。我们展示了两种互补的 ILDaS 方法,它们能够以短分析时间、低成本和合成多功能性进行缺陷测量,适用于包括多分散聚合物前体在内的广泛网络材料。结果将激发对聚合物网络结构和性能之间相互作用的新实验和理论研究。